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上海亿康医学检验所有限公司

描述:

助力十万余遗传病家庭解决生育难题

行业:

医药医疗

部门:

知识产权部

使用的产品:

全球专利信息数据库

掌握超凡科技,成就亿生健康——亿康基因在行动

| 2020-01-08 |

亿康基因(Yikon Genomics) 成立于2012年,是一家致力于开发及应用单细胞全基因组扩增及测序技术,为优生优育和肿瘤早期诊断领域提供精准医学检测技术的高新技术企业。亿康基因自成立以来先后开发出NICS无创胚胎染色体检测技术、MaReCs胚胎平衡易位状态识别技术、ERT子宫内膜容受性检测技术、ChromInst一步法单细胞扩增建库技术等诸多创新专利产品技术,在《PNAS》,《Human Reproduction》,《Cell Death & Disease》等国际期刊发表多篇论文,与多中心临床研究合作取得多项突破性进展,得到国内外专家学者和临床医患的认可好评。公司致力于开发应用单细胞全基因组及转录组扩增和技术测序,并将技术产业化应用于遗传病的孕前精准防控等领域,在生殖遗传、妇幼健康、肿瘤筛查与检验、生命科学研究等领域取得骄人成果,申请专利软著40余项。


由于环境污染加重,现代人的生活压力增大,不良的生活习惯等因素影响,不孕不育症发病率逐年提高,据权威机构统计,中国平均每8对育龄夫妇中就有1对面临生育方面的困难,不孕不育率已攀升到12.5%-15%。随着情况的日益严峻,各大医院和生殖中心开始寻求有效的辅助生殖技术来帮助难孕难育的人群生育健康的下一代。近年来,通过辅助生殖技术进行的试管婴儿周期数达到100万每年,出生的婴儿数超过30万人次。


从1983年,中国大陆第一例冷冻精液人工授精成功,到1988年首例试管婴儿诞生,各类辅助生殖技术快速发展,技术水平逐步提高,服务能力不断增强,为数以万计的不孕不育夫妇解决了多年的苦恼,不孕症诊疗需求逐步得到满足。


▲亿康基因创新技术在生殖遗传领域的广泛应用,帮助亿万家庭获得新生。


而这其中,就不得不提到致力于开发应用单细胞全基因组及转录组扩增和技术测序的亿康基因,其依托独家授权的MALBAC®技术自主研发了MALBAC-PGS™、MALBAC-PGD™等首创的胚胎植入前检测技术,并发明了ChromInst® 9小时PGS、 NICS®无创胚胎移植潜能筛查技术、MaReCs®胚胎平衡易位携带状态识别技术、ERT™子宫内膜容受性检测技术等多项技术发明,可检测400余种单基因病,帮助数十万个遗传病和不孕不育的家庭解决生育难题。


掌握超凡科技, 不妄图逆命改天,只为守护生命之源的健康


2014年9月19日,全球首例MALBACPGD阻断家族遗传性多发性骨软骨瘤的试管宝宝诞生于北京大学第三医院,继首例MALBAC宝宝诞生之后,亿康基因携手各大著名医院的临床专家团队共同创造了多个生命奇迹。2015年,全球首例MALBACPGD阻断家庭性遗传耳聋健康双胞胎诞生于中国人民解放军总医院;2016年,全球首例NICS无创胚胎染色体检测技术阻断平衡易位试管婴儿诞生于无锡市妇幼保健生殖中心;全球首例MALBACPGD阻断遗传性多囊肾宝宝在亿康基因的协作下诞生于上海长征医院;全球首例MaReCs阻断染色体平衡易位携带向子代传递的健康宝宝诞生于郑州大学第一附属医院。


MALBAC技术是一项单细胞全基因组扩增和测序技术,它的核心优势在于只需要极少量的样本,就可以得到全基因组的信息。MALBAC技术存在检测成功率高、基因组覆盖率好等特点,同时在临床上假阳性和假阴性方面得到了非常大的改进。


NICS无创胚胎植入潜能筛查技术,采集胚胎的培养液进行检测,成功率接近100%。这项技术采用高灵敏度的ChromInst单细胞一步扩增成库试剂和ChromGo自动可视化分析软件可以实现最快7.5小时就能出检测结果,大大缩短了病人等待的时间。更令人惊喜的是:通过对大规模样本数据的机器学习和AI分析,我们可以实现对胚胎进行打分评级, 分数高的胚胎其植入的潜能就越高。NICS的出现大大降低了检测时间和操作风险,为胚胎移植顺序提供了科学有效的依据。


“种子,就是我们所说的胚胎,往往是决定胎儿是否能够健康成长的最重要的因素之一。” 陆思嘉博士说。“因此,我们的核心业务是以种子为中心开展,我们发明的各项对胚胎的检测和筛查,目的是确保其没有遗传性疾病,确保其染色体正常,最终帮助夫妻选择一个完全健康的受精卵,然后进行胚胎植入。这样可以提高辅助生殖的成功率,降低各种疾病的风险,最终达到优生优育的结果。


除了针对胚胎的孕前遗传学检测,准确的预测胚胎植入的时间从而为患者提供个体化的胚胎移植策略也是亿康基因的强项。数据统计,试管婴儿成功平均需要2-3个周期。连续3次进行PGT试管婴儿需要1-2年的时间,实际上,试管婴儿N次仍未能成功的患者不在少数。这其中有很大一部分存在反复移植失败的现象,亿康基因胚胎着床是一个复杂的涉及众多生物机制的程序化过程,子宫内膜容受性和胚胎质量是影响胚胎着床的两个最重要的因素。亿康基因市场经理许墨耘女士介绍到“因此,检测子宫内膜容受性,在种植窗进行胚胎移植,能够极大提高IVF-ET的临床妊娠率。亿康基因正是利用其与中南大学湘雅医学院的生殖中心的李艳萍教授团队共同研发的ERT子宫内膜容受性检测技术,通过分析子宫内膜组织中万余个基因的表达量,结合RNA-Seq和机器学习,准确判断子宫内膜容受性,指导患者进行个性化移植,有效地提高妊娠率。这一创新技术开创了子宫内膜容受性检测新方法,就目前全球市场,可谓具有巨大的应用潜力。”


紧握知识力量 解锁生命之窗


可想而知,在这些光芒的背后,是无数个科研人员和知识产权工作人员日夜潜心研究。虽然ERT并不是亿康基因最先研究的成果,但是在立项前就,知识产权团队就已经抓到了知识产权空白点。他们第一时间做了检索分析,锁定技术路线和趋势。“由于涉及的研发投入成本非常大,在研发立项前会特别注重知识产权检索分析工作,知产和研发部门会配合使用智慧芽做检索,挖掘技术空白点、规避侵权风险,避免研发资源的浪费”亿康基因的知识产权部门负责人胡静女士和我们介绍道:“智慧芽数据库,检索功能非常完善。找到重点专利之后,可以通过简单同族、扩展同族等功能找到文本进行研究、寻找线索,为公司的技术专利做足准备。”就ERT技术的知识产权保护工作来说,规避风险尤为重要。“数据库数据覆盖是否全面,全球专利数据是否都收录在内,且是否更新频繁,这些对于侵权检索分析是至关重要的,可以有效降低检索遗漏的风险。”胡静补充道。自主研发固然重要,但是要不断维持在某个领域中的领先性却尤为困难,亿康基因的知识产权部门对PCT国际专利申请也非常看重,被他们视为基础工作,进行优先排查。领导团队会根据企业的发展状况,来决定是否要进驻某个国家。截至目前,亿康基因业务已成功拓展至美国、英国、俄罗斯、日本、泰国、马来西亚、柬埔寨等20多个国家,知识产权部门也在紧密配合业务扩张的需要,进行国际专利的申请。


助力优生优育 成就亿生健康


一直以来,亿康基因拥有自己的技术研发优势和专家资源优势,深度挖掘医患需求,持续提供安全、快速、便捷的创新产品和服务,形成从单基因遗传病/染色体病筛查诊断到胚胎植入前遗传学检测的生殖遗传预防阻断的“阳光、种子、土壤”一体化解决方案。同样,在创新科研和知识产权道路上,亿康基因的两位创始人,谢晓亮院士和陆思嘉博士带领着他们的团队一路脚踏实地,自主研发的多项核心技术,并在科研和临床领域得到了广泛应用。就在过去的11月,亿康基因刚刚完成2.2亿C轮融资,领跑辅助生殖产品服务赛道。而这部资金也会被用于以生殖遗传和妇幼健康为核心的创新专利产品和服务,并致力于提高辅助生殖治疗的成功率,有效预防出生缺陷。相信在不远的未来,会有更多亿康基因在优生优育及肿瘤检测和治疗领域的科技成果转化,并通过社会各方共同努力,降低基因检测的成本,造福更多百姓。

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