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近日，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，我国自主研发的TIL疗法——BST02注射液以其卓越的研究数据成为焦点，吸引了癌症患者群体的广泛关注。这项创新疗法在全球范围内开创了两个“第一”的佳绩：它不仅是全世界首个进入临床试验阶段的肝癌TIL产品，同时也是目前唯一一种适用于所有类型肝癌的TIL疗法。数据显示，接受该疗法的患者肝脏靶病灶体积平均减少了57.1%，并且所有患者的病情都得到了有效控制，疾病控制率（DCR）高达100%。这样的突破尤其重要，因为晚期肝癌患者长期以来面临治疗选择有限、总体生存率低以及显著的治疗副作用等困境。
在抗癌领域中，创新技术和新药的研发在疾病控制率方面持续推动着突破性的进展。希望不断涌现的疗效显著的新疗法可以为患者带来希望，并增强他们对抗癌症的信心。
在美国百吉生物科学公司研发的BST02注射液是一种专注于肝细胞癌、胆管癌等肝癌类型的过继性免疫细胞疗法，其主要成分是从患者自身肿瘤中提取的肿瘤浸润淋巴细胞。通过体外扩增，这些细胞被培养成具有强大抗肿瘤能力的T细胞，并再输回患者体内以发挥作用。2023年10月26日，BST02得到了美国FDA的临床试验批准。
在2025年的ASCO大会上，一项涵盖晚期肝癌患者的研究结果表明，使用BST02疗法后沉积的疾病控制率（DCR）达到了100%，进一步证实了其临床潜力。研究结果揭示了经过BST02治疗后患者的肿瘤显著缩小，多个病灶得到有效控制，这在临床耐受性和抗瘤疗效上展现了显著的希望。
此外，全球还推出了多项新型癌症疗法。例如，舒瑞基奥仑赛注射液（satri-cel）针对晚期胃肠道癌取得了突破性进展，EGFR耐药性新药SNK01逆转了非小细胞肺癌的治疗困境，而我国的QH104疗法在复发胶质母细胞瘤治疗中实现了令人瞩目的成果。ESMO大会上公布的数据显示，QH104在治疗复发胶质母细胞瘤的患者中展现了无与伦比的疾病控制率。
中国开发的一种名为PLB1004（安达替尼）的新型EGFR靶向抑制剂，也为激活脑肿瘤靶点提供了有效措施。其在研究中的优良表现为改善患者存活质量提供了前所未有的机遇。
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