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于2025年9月25日，瑞士生物科技企业龙沙的子公司Synaffix与韩国生物制药公司Qurient签署了一项重要的许可协议，以共同开发一种双毒素ADC（抗体药物偶联物）药物。该合作计划旨在利用Synaffix提供的exatecan技术与Qurient的CDK7抑制剂的结合，锁定实体瘤这一尚未满足的临床需求。根据此协议，Qurient获得了龙沙公司在ADC技术领域的先进平台支持。这一平台由GlycoConnect®抗体偶联方法、HydraSpace®连接子技术和基于exatecan的有效载荷技术组成。此外，龙沙亦将在生物偶联物的开发和生产中提供丰富的行业经验和专门技能。
目前，Qurient的研发管线中，高选择性的CDK7抑制剂Q901正处于I期临床试验阶段，主要针对实体瘤进行单药试验或联合其他药物的临床试验。Q901能够通过抑制CDK7这一关键细胞周期蛋白激酶调节因子的活性来防止癌细胞分裂。此外，这一药物展现了克服CDK4/6抑制剂耐药性的潜力。这是因为，Q901不仅能够在RB相关信号通路发生改变情况下有效，还通过影响RNA转录过程，抑制了癌细胞的DNA损伤反应机制，增加癌细胞的死亡率。
值得注意的是，Q901在阻断DDR的基础上使ADC药物效能提高，其与基于拓扑异构酶1抑制剂（TOP1i）的ADC药物表现出优秀的协同作用。具体来说，Q901促进RNA聚合酶II的降解，同时增强ADC药物诱导的肿瘤细胞杀伤作用，从而提高了ADC药物在实体瘤治疗方面的潜能。
在2024年ASCO会议上，Qurient分享了Q901的积极临床数据，包括18名患者中的治疗反应情况。在2024年AACR会议期间，Qurient展示了Q901与Daiichi Sankyo的HER2 ADC药物DS-8201结合使用时的协同效果。
而另一款全球首个进入临床阶段的双毒素ADC药物KH815也引起了产业内的广泛关注，该款药物利用雷公藤甲素开发而成，显示出强大的抗肿瘤活性及明确的协同机制。由此可见，双毒素ADC药物的市场前景非常值得期待。在接下来的研究中，业界将继续深入探索毒素组合的多样性及其对耐药机制的影响。
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