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礼来公司近日公布了一项关于白细胞介素-23p19（IL-23p19）拮抗剂mirikizumab的研究结果，表明该药物在中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者中的疗效持续时间长达四年。这一数据是从LUCENT-3研究得出的，并于10月4日至7日在欧洲消化病学联合会（UEG）周上正式发布。
在这项研究中，使用mirikizumab治疗一年后达到临床缓解的患者中，约80%在长期随访中保持了无激素的临床和内镜缓解。到第四年，这些患者几乎全部在溃疡性结肠炎的关键症状——排便急迫感——方面获得改善。Icahn医学院的Bruce Sands教授表示，帮助UC患者实现长期的全面疾病控制，是每位胃肠病学家的目标，而mirikizumab的长期数据验证了其作为一种高效治疗手段的潜力。
在参与LUCENT-2研究并在一年内达到临床缓解状态的患者中，进入LUCENT-3研究并持续接受治疗后，数据显示：
- 78%的患者达成无激素临床缓解；
- 78%的患者维持长期临床缓解；
- 81%的患者内镜缓解；
- 90%的患者IBDQ评分改善；
- 66%的患者组织学-内镜粘膜改善；
- 93%的患者排便急迫感显著改善。
礼来公司免疫学开发高级副总裁Mark Genovese博士指出，mirikizumab在溃疡性结肠炎中的应用展现了四年持续疗效，并且在安全性方面保持一致，这为未来炎症性肠病的治疗树立了新的标杆。
此外，礼来还在进行更多的UC研究，包括对儿童患者的研究和与其他治疗物结合使用的研究，以期进一步提高疗效和安全性。
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