点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
康哲药业控股有限公司(以下简称“康哲药业”或“本集团”)于2025年10月27日宣布,通过其子公司CMS VISION INTERNATIONAL MANAGEMENT LIMITED与诺华制药服务有限公司(以下简称“诺华”)签署了一项重要的经销协议。根据协议,康哲药业将在中国大陆地区获得雷珠单抗注射液(诺适得®)和布西珠单抗注射液(倍优适®)的独家进口、经销、销售及推广权。诺华将继续负责这两款产品的生产与供应,双方合作期限为协议生效日起五年。
诺适得®作为中国首个获批的眼科抗VEGF药物,凭借其广泛的适应症和成熟的临床应用经验,成为了众多眼底疾病患者的治疗选择。该药物目前被批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO)继发的黄斑水肿等多种眼科疾病。与此同时,倍优适®作为新一代的抗VEGF药物,于2025年5月在中国获批用于糖尿病性黄斑水肿,该药物以其超小分子的设计(仅26kDa)与高浓度的特点显著改善患者的视网膜解剖结构,减轻治疗负担,提升患者的视力改善。
关于眼底新生血管性疾病和DME这两种主要的眼科疾病,抗VEGF药物已被多个权威指南推荐为一线治疗方案。根据弗若斯特沙利文的报告,中国眼底新生血管性疾病患者预计将从2019年的4780万增加至2030年的6120万,而抗VEGF药物市场预期也将显著增长。诺适得®作为此类疾病治疗的先锋药物,其良好的安全性和有效性在临床试验中得到证实,广泛应用代表了眼科治疗的重大进步。
倍优适®通过其创新设计提升了DME患者的治疗体验,提供了优于传统方案的长期视力获益。针对初治DME患者的全球3期研究显示,倍优适®在视力改善上具有显著优势,其使用频率较低的特点有望提升患者的治疗依从性,改善患者诊疗现状。
免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。
