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近日，葛兰素史克（GSK）公司与处于临床阶段的生物技术企业Empirico签署了一项全球独家许可协议，以7.45亿美元的代价引进一种创新型的siRNA治疗方法EMP-012。这种药物通过影响一种新发现的炎症通路，有望为慢性阻塞性肺病（COPD）的患者提供一种革命性的治疗选择。交易条款包括8500万美元的预付款，以及高达6.6亿美元的里程碑付款。根据协议，GSK将负责此药物的全球开发与市场推广，而Empirico将致力于推进目前的I期临床试验。
siRNA创新技术：突破炎症治疗的瓶颈
EMP-012基于Empirico公司特有的化学修饰技术，通过RNA干扰机制实现对致病基因的精确调控。与以往的方法不同，它能够靶向COPD中尚未充分研究的炎症通路。根据临床前的实验数据显示，该药物能够显著降低肺部炎症标志物的水平，并且其疗效可以持续超过8周。此外，EMP-012并不依赖于患者的2型炎症表型，这将为吸烟者和缺乏明确生物标志物的难以治疗的患者带来新的选择。Empirico的资料显示，该药物在动物实验中可以使中重度急性加重率降低40%，并使肺功能的改善效应能持续12周。
GSK在呼吸疾病领域的战略升级
预计到2050年，全球COPD患者将超过6亿，而传统的三联吸入疗法对约40%的患者无效。因此，GSK通过这次合作显著增强了其在呼吸领域的战略布局。EMP-012将与长效IL-5单抗Nucala和TSLP单抗Tezepelumab形成互补，涵盖不同的炎症调控机制。公司计划于2026年启动II期临床试验，重点考察该药物在非2型炎症亚组中的疗效。资本市场分析认为，如果顺利推进，EMP-012有潜力在2030年前每年贡献超过30亿美元的收入，预计这将使GSK的呼吸业务复合年增长率提升至8%。
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