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胰腺癌由于其极低的生存率和高度的侵袭性，一直被称为“癌症之王”。尽管在过去的几十年中胰腺癌的治疗领域已有明显的进展，患者的治疗选择也在逐步增加，但这一疾病依然面临诸多临床挑战。目前，全球众多新药项目正处于临床研发阶段，不断探索胰腺癌治疗的新可能性。
胰腺癌被公认为一种致死率极高且侵袭性极强的恶性肿瘤，全球范围内的发病率近年持续上升。因其早期症状不明显，多数患者在确诊时已步入中晚期，预后情况普遍较差。CA: A Cancer Journal for Clinicians在2024年发表的研究显示，胰腺癌患者五年生存率仅为13%，已成为全球第六大癌症死因。
为了应对这种迫在眉睫的临床需求，全球正在加速胰腺癌新药的研发，目前已有数百个管线项目在临床研究阶段。药物研发集中在小分子药物和抗体上，此外，抗体偶联药物（ADC）、治疗性疫苗、细胞疗法等创新领域的探索也在迅速推进，为胰腺癌治疗带来更多可能。
自2025年以来，胰腺癌新药研发已取得了多项进展。以KRAS抑制剂为例，它们在胰腺癌治疗中展示出巨大的潜力。PDAC是胰腺癌的主要类型，占比高达92%，且与RAS基因的突变密切相关。这一特点使KRAS成为了备受关注的治疗靶点。今年10月，恒瑞医药在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示了KRAS G12D抑制剂HRS-4642的联合疗法，临床数据显示其治疗效果显著，肿瘤控制率大幅提升。
与此同时，劲方医药的选择性抑制剂GFH375也展示了出色的临床试验结果，同样取得了颇为振奋的客观缓解率和疾病控制率。此外，Incyte公司也在KRAS G12D突变型PDAC患者的1期试验中取得了良好的初步数据，预计将于2026年推出更多的疗效持久性数据。
目前，众多针对KRAS的创新药物正在全球范围内进行胰腺癌的临床试验，其中包括小分子、RNA疗法和细胞疗法等多种技术手段。曾被认为难以成药的KRAS靶点，由于共价抑制策略的应用，科研人员正在不断突破传统的药物研发模式，用创新的方法带来了治疗的新曙光。
除KRAS靶点外，其他小分子药物的研发也不断取得成效。今年，Immuneering公司的口服MEK抑制剂atebimetinib显示出积极成果，与现有疗法联合使用，有望改善胰腺癌患者的生存率。同时，ImmunoMet Therapeutics和Tango Therapeutics分别开发了新型疗法，也在各自的临床试验中取得令人关注的进展。
在胰腺癌被视为“冷肿瘤”的免疫治疗领域，研究者不断探索新的策略，通过创新方法激发免疫反应。Candel Therapeutics和BioNTech等公司在这一领域的研究为胰腺癌患者带来了新的希望和选择。此外，抗体偶联药物和放射治疗也在不断取得突破，预计未来会持续为胰腺癌的治疗提供更多可能性。
目前，胰腺癌的治疗仍面临许多挑战，包括早期诊断困难和治疗手段有限等。但随着新疗法的不断发展，我们有理由相信，胰腺癌患者将在未来获得更多的治疗选择和希望。
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