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近年来，银屑病治疗领域呈现出了许多新变化。在过去，可善挺（司库奇尤单抗）因其卓越的疗效和较高的安全性，成为了许多银屑病患者的首选药物，被誉为治疗银屑病的“明星药物”。然而，随着医疗技术的飞速发展，市场上不断涌现出新的药物，它们正试图挑战可善挺在这个领域的地位。最近，一项利生奇珠单抗与可善挺的对比性临床数据公布，引起了业内的广泛关注。
在生物制剂领域，作为“老将”的可善挺依然具有显著竞争力。它是全球首款全人源IL-17A生物制剂，通过阻断炎症信号，不仅能够迅速起效，还能显著降低不良反应的发生率。根据一项名为ERASURE的临床研究显示，使用可善挺12周后，81.6%的银屑病患者实现了PASI 75（皮损消退超过75%）。
与此同时，利生奇珠单抗作为一款新晋崭露头角的银屑病治疗药物，逐渐引起了人们的关注。该药物是一种IL-23抑制剂，IL-23在银屑病的发病过程中起着“枢纽作用”。通过精准抑制IL-23，利生奇珠单抗能够有效从根本上控制炎症，提供有效的银屑病症状改善。
在名为IMMerge的国际多中心头对头研究中，研究人员对比了可善挺和利生奇珠单抗的疗效。该研究覆盖9个国家的327名中重度银屑病患者。数据表明，在治疗16周后，73.8%的利生奇珠单抗患者达到了PASI 90（皮损消退90%以上）的标准，而可善挺的患者中有65.6%达到这一标准。到52周时，利生奇珠单抗的患者中达到PASI 90的比例升至86.6%，而可善挺为57.1%。
在安全性方面，两种药物的不良反应发生率差距不大，严重不良事件的发生率也相对较低（利生奇珠单抗为5.5%，可善挺为3.7%）。
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