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近日，阿斯利康在其三季度财报中宣布，由于AZD2693在二期临床试验中未能达到预期效果，决定终止该药物的研发。AZD2693是一种反义寡核苷酸类疗法，最初针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）合并肝纤维化患者。尽管此项目被搁置，但阿斯利康并未放弃在MASH领域的整体布局，仍有其他在研药物继续进行。特别是目前还有一款GLP-1的药物正在一期临床中进行MASH治疗的评估，同时AZD2389作为FAP抑制剂的研究也在进行，预计今年会有数据公布。
同日，阿斯利康还确认与武田制药合作开发的多系统萎缩治疗药物TAK-341（也称为MEDI1341）的二期临床试验宣告终止。这种由脑部神经细胞丢失引发的罕见疾病，本次研究未能在关键疗效目标方面取得成功。武田此前已在全球范围内开展了试验，涉及159名患者，但未能达到预期的疗效终点。
此外，阿斯利康在其肿瘤管线的早期阶段宣布了一些变动。具体来说，由于“战略组合优先级调整”，公司决定中止两款一期临床药物的研发。在这些项目中，AZD0022是一种靶向KRASG12D的口服抑制剂，正在研究对结直肠癌、胰腺导管腺癌及非小细胞肺癌的影响。另一款AZD9829则是针对急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的药物，属于靶向CD123的拓扑异构酶1抑制剂抗体偶联药物（ADC）。
值得注意的是，虽然阿斯利康与第一三共合作开发的ADC产品优赫得（Enhertu）和后续的达卓优（Datroway）均获得商业成功，但该公司计划在下一代ADC药物的研发中采取自主开发的策略，从而减少对外部合作的依赖。
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