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2025年11月7日至11日，第76届美国肝病研究协会（AASLD）年会于华盛顿成功举办。AASLD年会是全球肝脏病学领域中最具影响力和权威的会议之一，吸引了世界各地的专家学者前来交流分享最新研究成果。在此次盛会上，中国翰森制药自主研发的首个国产口服抗乙型肝炎病毒药物——艾米替诺福韦（恒沐®，TMF）发布了多达六项研究成果，涵盖了该药物在长期骨安全性方面的表现及其在ALT正常、肝硬化、肝衰竭和妊娠期的应用情况，以及与干扰素联用的进展。其中，针对乙肝肝硬化人群的恒沐®和丙酚替诺福韦（TAF）的比较研究更是荣获“杰出壁报”殊荣。
这些研究为恒沐®在慢性乙型肝炎（CHB）更广泛人群中的应用提供了重要的循证支持，特别是在应对复杂病例时，提供了宝贵的临床实践指导。长期研究表明，恒沐®在持续治疗五年后展现出优越的骨安全性，为预防骨密度下降提供了新的见解。同时，PROMOTE研究结果显示，即使在ALT正常患者中，恒沐®的持续病毒抑制可显著改善病程演变，降低肝硬化与肝癌风险。
尤其值得关注的是，恒沐®在乙肝失代偿肝硬化患者中的多中心研究结果显示，恒沐®在疗效和安全性方面均较TAF略具优势，为个性化治疗策略提供了参考。
以下是恒沐®相关研究的简要概述：
摘要编号1249的研究由刘智泓及其团队主导，探讨了慢性乙肝患者在五年TMF治疗下骨密度变化的影响因素。数据显示，大多数患者的骨密度评分在治疗后有所增加，而先前使用TDF治疗导致的骨密度下降在改用TMF后得到恢复。
另一项由桂红莲等主持的PROMOTE研究（摘要编号1203）显示，在ALT正常的慢性HBV感染者中，TMF有效压制病毒复制，并显著降低肝脏炎症标志物，使得治疗决策不仅限于ALT升高的患者。
此外，中南大学湘雅医院的陈君团队在研究摘要编号1120中，分析了TMF与TAF在和乙肝肝硬化患者中的实际疗效，指出TMF在肝功能改善上表现突出，并且极大地降低了肝功能失代偿事件的发生。
在慢加急性肝衰竭患者的应用方面，刘薇等的研究（摘要编号4139）证明TMF能有效改善肝功能并安全适用，不影响患者的肾功能。
曾庆磊的研究（摘要编号1183）探讨了TMF配合干扰素治疗的疗效，结果显示联合治疗相比传统起始治疗，在HBsAg清除和HBeAg转换率上均取得显著成果。
最后，针对妊娠期CHB的安全应用，曾庆磊研究团队（摘要编号1364）初步证实，TMF对母婴均安全有效，并可成功阻断HBV的母婴传播。
总体而言，翰森制药在2025年AASLD会议上发布的这些研究，充分展现了恒沐®在不同乙肝患者群体中广泛的适用性和良好的安全性，为个体化和全人群的慢乙肝治疗提供强有力的支持，推动全球抗乙肝治疗向更高效及更安全的方向迈进。
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