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11月26日消息，石药集团近日宣布，其自主研发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体药物JMT206在中国获得了临床研究的默示许可。该药物计划用于治疗肥胖或超重且伴有至少一种与体重相关的合并症患者，旨在为这些人群提供体重管理的新选择。
根据石药集团发布的新闻稿，JMT206能够特异性地同时结合激活素受体IIA型(ActRIIA)和IIB型(ActRIIB)，从而阻断激活素A(ActivinA)、肌抑素(GDF8)及生长分化因子11(GDF11)与激活素受体II型(ActRII)的结合。此机制有效抑制了下游信号通路的激活，进而减少肌肉流失并促进骨骼肌的维持与增长，实现增肌减脂的作用。此外，JMT206还能协助GLP-1受体激动剂提升减重效果，为患者提供更为显著的体重管理益处。
研究表明，ActRII是表达在脂肪和肌肉细胞中的一种激活素受体。其受体激活后的信号通路会导致肌肉萎缩及脂肪组织中过多脂肪的积累。因此，靶向此通路不仅有望促进脂肪的消耗，还能增加肌肉的比例，改善患者的身体组成。
临床前研究结果显示，JMT206具备良好的生物利用度，并在疗效和安全性方面表现出色，显示出较高的临床开发潜力。
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