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2025年12月23日，百济神州对外宣布其新型药物catadegbrutinib（BTK, PROTAC）将在全球范围内开展一项专注于B细胞恶性血液肿瘤的国际多中心II期临床试验。这项实验的注册编号为CTR20254960，题为“评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤患者的1/2期、开放标签、剂量递增和扩展研究”。该研究旨在通过国际多中心合作的方式，进一步验证catadegbrutinib在B细胞相关恶性肿瘤治疗中的潜力。
本次临床试验计划招募730名患者，旨在通过多样化的患者群体进行更为广泛和深入的研究。研究的主要目标终点是评估II期临床试验中患者的主要缓解率（MRR），以检测药物的有效性。
catadegbrutinib作为一款靶向Bruton酪氨酸激酶的蛋白降解剂，预计在治疗B细胞类型的恶性肿瘤中展现出显著的疗效。
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