Ipsen是一家成立于1929年、总部位于法国、在欧洲证券交易所上市的制药公司。
根据智慧芽新药情报库的数据，该公司在新药研发方面拥有13个处于药物发现阶段的药物、9个处于临床前阶段的药物、7个处于临床1期的药物、10个处于临床2期的药物、3个处于临床3期的药物、17个已经批准上市的药物以及67个处于暂停或中止状态的药物。
Ipsen在新药开发中采用的主要技术平台包括小分子化药物、毒素、合成多肽、诊断用放射药物和多肽偶联药物等。其中小分子化药物是最主要的类型，共有42种。Ipsen在新药研发中的靶点主要集中在神经系统疾病、血液及淋巴系统疾病、肿瘤、内分泌与代谢疾病、免疫系统疾病和感染等领域。
在所有的靶点中，DNA螺旋酶是Ipsen新药研发中最常开发的靶点，有6个药物在研发中。Histone acetyltransferases (HATs)、ISBT、EZH2和SSTR2是Ipsen新药研发中排名前五的靶点，分别有3个、3个、3个和2个药物在研发中。其中，Histone acetyltransferases (HATs)是一类酶，参与调控基因表达和细胞分化等过程；ISBT则是一种具有抗炎和抗肿瘤活性的分子；EZH2是一种能够抑制转录和调控基因表达的蛋白质；SSTR2是一种能够通过影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和分化来抑制肿瘤生长的受体。
Ipsen新药研发中最常开发的5个靶点分别是DNA螺旋酶、Histone acetyltransferases (HATs)、ISBT、EZH2和SSTR2。其中DNA螺旋酶是一种酶，参与了DNA的复制和修复过程，是细胞分裂和增殖的关键靶点；HATs则是一类催化酶，参与了组蛋白修饰过程，调控基因表达和细胞发育；ISBT（或称为BTD）是一种参与维生素B1代谢的酶；EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，参与了组蛋白修饰过程，对细胞增殖和分化有重要影响；SSTR2是一种人类膜受体，参与了调节胃肠激素、神经递质和生长激素的释放。这些靶点的研发和应用对于治疗相关疾病具有重要意义。
