Johnson & Johnson（简称J&J）是一家上市公司，成立于1887年，总部位于美国加利福尼亚州，股票代码为NYSE: JNJ，官方网站为www.jnj.com。
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基于智慧芽新药情报库的数据，J&J在新药研发流程中的管线布局深度较高，目前处于药物发现阶段的药物数量为19种，处于临床前阶段的药物数量为51种，处于临床1期的药物数量为87种，处于临床2期的药物数量为77种，处于临床3期的药物数量为24种，处于申请上市阶段的药物数量为3种，处于批准上市阶段的药物数量为103种，非在研药物（暂停/中止）阶段的药物数量为474种。在新药开发技术平台方面，J&J主要的新药开发技术平台类型包括小分子化药、单克隆抗体、预防性疫苗、疫苗和双特异性抗体等，其中小分子化药是排名前五的药物类型之一。
另外，Johnson & Johnson在新药开发技术平台方面也有所突破，根据智慧芽新药情报库的数据，其主要的新药开发技术平台排名前五的药物类型为小分子化药（198个药物）、单克隆抗体（34个药物）、预防性疫苗（19个药物）、疫苗（16个药物）和双特异性抗体（16个药物）。这表明该公司在开发药物的类型上相当广泛，不仅注重小分子化药的研发，也关注抗体、疫苗等其他药物类型。
在疾病领域布局能力方面，Johnson & Johnson也表现出了相当的实力。根据智慧芽新药情报库的数据，其新药研发专注的疾病领域主要包括肿瘤（82个药物）、血液及淋巴系统疾病（49个药物）、感染（115个药物）、内分泌与代谢疾病（38个药物）、神经系统疾病（69个药物）和免疫系统疾病（93个药物）。这表明该公司对于各种疾病领域都有相应的布局和研发，尤其是在感染、免疫系统和神经系统疾病等领域，其布局较为深入。
Johnson & Johnson的新药研发中最常开发的5个靶点分别是CD3、RT、D2 receptor、HIV-1 RT和P2X7 receptor。其中CD3是一种膜表面蛋白，它与T细胞受体相互作用，起到了信号传递的作用。RT是一种酶，在HIV等病毒中发挥重要作用，抑制它可以抑制病毒复制。D2 receptor是多巴胺受体的一种，与多巴胺的结合可以影响神经信号传递。P2X7 receptor是一种离子通道受体，它参与了细胞凋亡和炎症反应的调节。可以看出，Johnson & Johnson的靶点布局相对较广，覆盖了免疫系统、神经系统、感染等多个领域。
