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2025年6月30日，泰德医药正式在香港证券交易所挂牌上市。本次首次公开募股（IPO），泰德医药的H股定价为每股30.60港元，公司总市值达到43.49亿港元。香港公开发行股份被超额认购了301.15倍，国际配售部分则被认购2.43倍。此次泰德医药引进了石药集团和Welight Capital（微光创投）作为基石投资者，每家投资者均认购了500万美元，这表明业内对泰德医药未来发展的信心。
根据弗若斯特沙利文的数据，泰德医药在2023年成为全球第三大专注于多肽的合同研发、生产和制造组织（CRDMO），市场占有率达到1.5%。公司仅在成立不到四年的时间里便坐上全球第三的位置，这得益于其在具有超过二十年经验的国内多肽CDMO企业——中肽生化背景下的快速崛起。目前，泰德医药持有9个完整的新化学实体（NCE）GLP-1分子项目，旨在通过此次上市筹集净额约4.29亿港元，进而在生产能力、研发和国际业务方面同步扩张，开启一个崭新的发展时期。
展望市场前景，GLP-1药物的市场规模预计到2032年将增长至约1,300亿美元，其中美国市场规模达838亿美元，中国市场232亿美元。考虑到GLP-1药物市场的确定性增长，多肽药物开发面临着规模化生产挑战，这使多肽CDMO/CRDMO成为一条极具潜力的赛道。弗若斯特沙利文的数据显示，全球多肽CRDMO市场从2018年的21亿美元增长到2023年的55亿美元，预计未来十年的复合年增长率将达到23.8%，到2032年将增至373亿美元。
泰德医药凭借其在多肽活性药物成分（API）生产方面积累的丰富经验和技术实力，展现出强大的市场竞争力。目前，其位于杭州的钱塘生产园区拥有19条多肽合成生产线和16条纯化生产线，总年产能为500千克，能够稳定交付大批量订单。自2024年起，为应对全球GLP-1药物市场的激烈需求，泰德医药致力于在美国和中国扩展生产能力，尤其是通过在美国加州罗克林园区的工程改造，增加两条合成和三条纯化生产线，预计年产能增加100-300千克。
泰德医药不仅在生产能力方面持续扩张，其在研发方面也同样展现出强劲的实力。此次上市泰德医药重点聚焦于GLP-1领域的管线建设。作为其"复合式"GLP-1战略的一部分，公司现已携手多个仿制药CDMO项目进入商业化生产阶段，同时加紧推进针对糖尿病、胃肠道疾病等适应症的多肽药物仿制药开发。未来，随着现有GLP-1药物专利相继到期，这将为泰德医药在仿制药和新一代GLP-1药物市场带来更多拓展空间。
在全方位深耕多肽领域的同时，泰德医药也已布局寡核苷酸药物市场，利用其在多肽药物开发的技术及资源扩展业务范围。寡核苷酸药物因其对特殊蛋白靶点的设计能力，被认为是潜在的第三次药物创新浪潮的引领者。泰德医药目前不仅能生产各种类型的寡核苷酸药物，还将业务深入至寡核苷酸药物的CRO领域，并已在2024年末完成42个相关项目。
泰德医药凭借其完善的质量体系和全球化的市场布局，在国际市场竞争中保持着显著优势。目前，公司已能协助客户在多个国际市场进行药物注册和批准，同时服务于逾1,000个全球客户。未来，泰德医药计划以此次上市为契机，进一步开拓欧洲市场，同时通过在当地设立销售和客服网络扩大客户群并争取更多GLP-1药物CRDMO项目。
泰德医药此次成功在港股上市标志着公司现阶段发展的一个里程碑。这不仅为其在全球GLP-1市场赢得更多份额奠定了基础，同时也为其进一步扩展市场领域，开发潜力巨大项目夯实了根基。
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