博士 埃瓦尔德·维克和博士。 Albrecht Küssner,明斯特(Westf.), 被命名为发明家 必须在狭窄的范围内保持恒定,因为如果气压低于此值,电解液会渗入气体空间,或者在相反的情况下,气体会渗入气体空间 渗透电解质空间并因预期的电化学反应而丢失。 因此,本发明的目的是克服用于气态化学活化的已知装置的缺点。 避免氢气,同时创造一种无需复杂控制机制即可用于燃料电池的装置 可以使用氢电极。 根据本发明,该目的的实现在于无孔金属膜与金属或硅粉接触 带来或覆盖它,使用那些催化氢化的金属粉末。 众所周知,一系列金属(例如 Pt、Pd、Ni、Co、Fe、Cu)可以进行氢的表面化学吸附。 通过这个 这些金属成为有效的氢化催化剂。 这种化学吸附即使在室温下也进行得非常快,因此它受 没有主要的动力学抑制。 此外,由于表面扩散,化学吸附的氢原子非常易移动。 在里面 在钯及其某些合金的情况下,氢可能会吸收到金属晶格中。 引人注目的主题 但氢原子从化学吸附层转移到晶格内部有相当大的动力学抑制作用。 后果 不同的力场, 309 597/253 3 4 其中化学吸附和吸留的氢暴露在管原子的开口端 它们的潜能 镍银的直径为 tial 能量。 超过 8 毫米硬焊的动力擒纵机构。 在这些之间的 Pallaganges 的内部,可以说明一层粉末状的箔被应用了 活化能山应用在 5 雷尼镍之间,铁 ge-Potentiahninima 用于化学吸附和吸留重量 用于拉尼镍氢原子的紧密接触。 用钯箔处理。 详细地 令人惊奇的是,已经发现图1中的数字1表示从氢气吸收率的管子 由 pal- 德国银,2 号钯箔,3 号钯和钯合金相当 ver- io 雷尼镍层和 当重量与 Pd 接触时,数字 4 铁增加。 钯箔的表面是亨德金属或 硅粉柱分子数0.5 cm2。 这张幻灯片是在第 5 段中创建的,包含维度。 化学吸附的氢说明 硬焊接到镍银管 1,现在可以表面扩散到这个柱子上。上面描述的电极达到了水平 渗透。 在这种间隙的末端,6n 苏打电解质中的钯壁接近间隙的距离 浸泡在正常的 git 碱液中,如图所示。 随着表面扩散到间隙中,电解质与 指定编号 6。 因此,内部是一个连续的过渡,在目前的情况下,金属表面充当反电极 网格的内部可能,以便大约 20 cm2 表面的铁皮。 安定时从20进料状态连续过渡 从新化学吸附的内部到闭塞的水银管​​内部,电极可以连接21, 物质发生。 因此,间隙加载为 30 或 48 mA 的活性点,具有催化正常动力学的温度 30、40 或 50°C 的抑制作用分别具有 10 个有效相界反应的潜力。 100 mV 对饱和甘汞电极 on- 以精巧的光滑表面,水25构成。 在 30° C 和 5 mA 负载下,吸收物质的金属被用于 记录 170 mV 相对于饱和甘汞激活气态氢的电势,可以测量该表面 到这种裂缝的墙壁。 . 制作。 另一面墙可以组成例2 通过 eme 压制氢箔 30 混合物的分裂,例如化学吸附金属或 使用轻氢和氘更有效的方法是使用一层粉末,它更类似于图 2 中的粉末层 所示安排可能。 由于表面的不平度可以适应。 创造性的数字 7 表示来自 根据本发明,钯的这种活化作用是任何金属或玻璃,其中 Ge 和钯-银表面 细碎钯黑和雷尼堆 Pt、Pd、Ni、Co、Fe、Cu、Si 的粉末混合物 8 以粉末形式引入镍 是。 领导你现在已经。 还有效地通过一些多孔涂层具有氢和氘的混合物 提到的金属得到证实。 之前充满了惰性气体(ζ. β. 氦气)。 管状粉末已被证明特别合适; -铁,-Ko- 4° 浓度分布,用于氘或水球或 - 铜。 但它也可以与织物一起出现,如图 5 所示 上述金属之一的起始混合物浸渍载体分氢至氘,如图 1:1 所示。 打孔,例如 镍浸渍二氧化硅 从图中可以看出置换后使用; 此外,半导体也适用 氦,最初是纯氘,从粉末中出现,例如 η 导电硅,而不是 45,并且只在一段时间后返回到它 本氢气传输有效,电气lei-Lehe混合比调整。 植物工作物质。 因此是不连续的。 对于无孔膜,特别是连续运行的例子其他钯及其合金 考虑到,位置如图4所示,其中优选具有银合金的管9。 由钯银制成的白色 50 合金在其上最合适的金属是钽。 内部含粉状雷尼钴 10 根据本发明的装置并且用它来装饰。 像活性氢一样通过这个管子可以用于 一系列氢和氘的混合物,因此已知的方法和安排使用前者在 钯银传奇。 示例包括: 55 重用可能发生并可能由此产生,例如 1. 电化学燃料氢电极或通过应用元素,形成压力梯度 被扣除,其中 2. 在后一种情况下连续或不连续分离,然而,也在氢同位素的外侧,管的一侧 激活举例 3. 需要通过阮内钴从气态 60 中提纯气态氢。 出口异物异物。 的 然后管 9 进入并附有氘 根据本发明的装置的应用浓缩了混合物。 重刑这些程序或安排是为了实际实施可以是 通过以下示例进行解释: 上述安排的数量 • D··1 - ? 以已知方式使用 55 个分离阶段 例1级联与逆流原理串联 为了构造氢电极,连接另一个电极,这样图1中所示的0.1mm厚钯箔的分离效果成倍增加。 对于第二次应用 化适当的安排,它使得特别有利的值得注意的是,这在室温或什至低得多 温度工作。 所谓分离因子,即氘与轻氢混合比的商 事实上,在设备的出口和入口处,它与温度高度相关,它的值随着温度的降低而增加,即 H。 也就是说,分离效率在较低温度下增加。 作为例子,应该提到的是第一个提到的 在图 3 中显示了单独的分离阶段(不连续操作),分离因子在 60°C 时为 1.5,在 20°C 时为 1.8,在 0°C 时为 2.1 -40:C 2.8,在 -78°C 4.25。 (参见 E. Glueckauf 和 G.P. Kitt,Symposium on Vapor Phase Chromatography,伦敦,1956 年)。 示例 3 对于气态氢的提纯,可以使用结构上与图5中所示的结构基本相似的装置 是。 一端封闭并由钯-银制成的管11在其内部和外部与铜粉12接触。 在 它的内部处于例如一个大气压的压力下,而其外部充满了氢气和一些气态 在大大超过一个大气压的压力下供应污染物。 然后管的内部可以是气态的 氢气可以在其纯净状态下被去除。 这种安排也可用于富集氘。