点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
2025年7月，翰森制药、宜联生物及信达生物同时对外公布了其各自开发的B7H3 ADC药物的分子结构，为广大医疗和生物科技行业注入了新的活力。
翰森制药此次公布的B7H3 ADC新药，代号HS-20093，通用名称为Risvutatug rezetecan，目前该药物已进入三期临床试验阶段。它的氨基酸序列已详细公开，而其中所使用的毒素为恒瑞研发的SHR-9265（rezetecan），其药物偶联比（DAR）为4。
与此同时，宜联生物也发布了其B7H3 ADC新药YL201。该药物的通用名为Tambotatug pelitecan，目前同样处于三期临床试验阶段。与翰森制药略有不同，YL201使用的是一种喜树碱衍生物作为有效负载物（payload），并具备DAR值8的特点。
信达生物的B7H3 ADC新药IBI-129也不甘示弱，其通用名称为Vobramitamab tavatecan。值得注意的是，它采用了与Macrogenics开发的MGC-018相同的抗体。其药物负载物为依喜替康，DAR值为1.9。
总的来看，包括第一三共、翰森制药、宜联生物和明慧医药在内的多家企业的B7H3 ADC产品都处在三期临床阶段，而信达生物则更加注重于推进另一款EGFR/B7H3 ADC新药IBI3001。
在生物技术及新药研发领域，多个企业正在积极研发布局。其中，GPRC5D、CD40、CD47，以及补体靶向药物等最新技术都得到了广泛梳理。而作为中国新药研发的主要力量，各大制药公司在抗体、双抗及ADC领域的竞争态势也日趋激烈，体现了行业的蓬勃发展潜力。这一轮技术发布，标志着全球生物制药行业将出现更多创新产品，为患者带来更多的治疗选择。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
