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罗氏在7月24日发布了其2025年上半年业绩报告，同时更新了其研发管线的进展。在这段时间内，罗氏削减了七个临床项目，包含四项I期和三项III期临床研究。需要特别关注的是，TIGIT单抗RG6058（tiragolumab）相关的两项III期临床试验均已终止。其一是联合Tecentriq用于一线治疗不可切除的III期非小细胞肺癌，此研究在达到主要无进展生存期（PFS）终点上未能取得成功。其二是联合Tecentriq和Avastin一线治疗肝细胞癌，虽在二季度也未能达成PFS主要终点。自2024年四季度以来，罗氏已大幅削减RG6058相关的研发，包括早前终止的2项III期、2项II期和1项I期临床研究。而在2025年初，这款单抗联合Tecentriq用于局部晚期食管癌治疗的III期研究同样被中止。至此，罗氏在TIGIT单抗研发上的努力似乎告一段落。
此外，罗氏还中止了其他多项研发进程，包括：PD-1-IL-2v抗体融合蛋白RG6279与Tecentriq联合治疗实体瘤的I期临床试验；与拜耳旗下Vividion Therapeutics联合开发的WRN抑制剂RG6457的I期临床试验；与KSQ Therapeutics合作的USP1抑制剂RG6614针对晚期实体瘤的单药及联合I期临床试验；RG7921用于视网膜静脉阻塞的Ⅰ期临床试验也被终止，该药最初用于湿性年龄相关性黄斑变性，但在2023年该研究被停止；RG7601（Venetoclax）联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征I期临床试验因未能达到预期终点也被取消。
罗氏从Carmot Therapeutics 购入的肥胖症候选资产CT-173，也停止了开发。尽管面临研发挑战，罗氏仍大力推进68种新分子实体（NMEs）及115个项目，期待其在血友病A的NXT007、阿尔茨海默病的trontinemab、早期帕金森病的prasinezumab及新型抗生素zosurabalpin等领域的进展，尤其是zosurabalpin，可能成为半个世纪以来对耐药性细菌类型有效的首个新药。
2025年上半年，罗氏的营收达到了309.44亿瑞士法郎（相当于389.82亿美元），同比增长了7%。净收入为93.19亿瑞士法郎（约117.44亿美元），增长13%。在研发方面，投入达60.74亿瑞士法郎，占总营收的19.6%。其中，制药业务贡献最大，收入录得239.85亿瑞士法郎，同比增长10%，而诊断业务略显平稳，收入贡献为69.59亿瑞士法郎。制药领域仍是罗氏的盈利主力，涵盖肿瘤、血液、神经、免疫及眼科疾病五大方向，肿瘤的收入为78.27亿瑞士法郎，神经领域录得48.72亿瑞士法郎，血液、免疫和眼科方面亦有显著增长。
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