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近日，迈英诺的最新研发成果 MDI-1228_mesylate 滴鼻液成功获得了临床试验的批准，该产品计划用于治疗季节性过敏性鼻炎。据悉，这是这一剂型首次获得临床试验许可。
MDI-1228 是由迈英诺自主研发的多靶点小分子激酶抑制剂，特别适合局部给药。该药物对 JAK 激酶以及其他多个与炎症和瘙痒相关的靶点具有极佳的抑制效果，并且具备独特的作用机制。目前，MDI-1228 已在多种剂型和适应症上展开了临床开发。
除此次临床批准的滴鼻液外，MDI-1228_mesylate 凝胶已经在中国完成了特应性皮炎的 II 期临床试验，并在美国针对糖尿病足溃疡的 II 期试验也在进行中。此外，用于斑秃和痤疮的临床试验同样已获得监管机构的批准。与此同时，MDI-1228_mesylate 滴眼液已在澳大利亚完成了针对过敏性结膜炎的 I 期临床试验，并获得美国 FDA 针对该适应症 II 期试验的批准。公司表示，对于过敏性结膜炎的治疗开发，他们在全球范围内尚属首创。
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