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近日，在国内新药研发领域传来好消息，一品红旗下的创新痛风药物氘泊替诺雷（AR882）在中国进行的Ⅲ期临床试验中，受试者入组比例已超过50%。这一进展不仅标志着AR882在全球同步研发中的重大突破，也为痛风治疗带来新希望。
此次临床研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期试验，旨在评估AR882胶囊与传统治疗药物非布司他片在治疗痛风合并高尿酸血症患者方面的有效性和安全性。由北京协和医院风湿免疫科牵头，全国多家知名医院共同参与，力求为临床提供更为准确的试验数据。
氘泊替诺雷（AR882）作为一种强效且高选择性的尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，通过抑制URAT1的活性，能够有效促进尿酸盐的排泄，降低血清尿酸（sUA）水平。它与URAT1长效结合，每日一次的给药方式不仅阻止了尿酸的重新吸收，还避免了对肾脏的额外负担，使患者的sUA能够长期维持在健康水平。
在此前完成的全球多中心Ⅱ期临床试验中，数据表明AR882与现有疗法相比，展示出更显著的疗效和更高的安全性。更重要的是，AR882不仅能有效降低痛风患者的sUA水平，还能显著减少痛风结石，减轻尿酸结晶带来的负担，并降低痛风急性发作的频率。
这一创新药物的研发进展为痛风患者带来了福音，也为未来的痛风治疗提供了更为优质的选择。
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