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近日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”及“Trinomab”）的 IPO 申请已被上海证券交易所正式受理。这家企业成为科创板实施第五套上市标准重新启动后首家被受理的生物医药公司。在过去两年里，该上市标准的 IPO 窗口曾关闭，导致超过30家生物医药企业撤回其科创板申请。今年，证监会多次发出“重启”信号，终于在七月得到落实。
泰诺麦博现已完成五轮融资，其中最新一轮是在2025年3月筹集到的2.73亿元，使其融资前估值达到50亿元，融资后则为52.73亿元。据悉，公司计划通过此次 IPO 募集15亿元资金，分别用于新药研发项目（8.3亿元）、抗体生产基地扩建项目（3.3亿元）及运营资金补充（3.4亿元）。
泰诺麦博成立于2015年，由前杜克大学人类疫苗研究所所长廖化新博士和医疗行业资深人士郑伟宏创办。公司致力于开发新型全人源单克隆抗体药物，是一家创新生物制药企业，面向全球市场，专注于血液制品的替代疗法。依托自主研发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”，公司在全人源单抗领域不断探索，已成功推出多种抗体分子作为候选药物，涵盖感染性及疼痛性疾病领域。
其中，斯泰度塔单抗注射液是全球首款针对破伤风的单抗药物，用于外伤后破伤风的预防。该产品于2025年2月上市，并在3月完成首次注射，定价为798元每支。根据招股说明书显示，2025年第一季度斯泰度塔单抗的销售额达到16.93万元，超过200名患者使用了该药物。
此外，公司核心产品重组抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体 TNM001 目前正处于临床 III 期试验阶段，预计2026年上半年将提交上市申请。而其他几个在研药物包括已经完成临床I期试验的 TNM009（抗神经生长因子NGF单抗）与 TNM005（抗水痘-带状疱疹病毒VZV单抗），以及获得临床试验许可的 TNM006（抗人巨细胞病毒HCMV单抗）。
在财务表现方面，2022年至2024年，公司主要通过向百克生物转让专利技术获得收入，核心产品尚未上市销售。2025年1-3月间，随着斯泰度塔单抗的上市，公司实现药品销售收入16.93万元。此期间，公司累计未弥补亏损高达10.24亿元。
近年来，泰诺麦博的研发投入超过11亿元，没有进行研发支出资本化。2025年前三个月，研发投入占营业收入的比例达到79331.93%，主要依靠历次股权融资维持运营。
未来，泰诺麦博将继续围绕核心技术和产业化、市场化双向发展策略，包括斯泰度塔单抗的国内外销售扩展和 TNM001 的上市推进，并加快 TNM009、TNM005、TNM006 及 TNM035 的临床试验进展，将创新成果转化为市场产品，满足多种疾病领域的临床需求。泰诺麦博的后续表现和核心产品能否在市场中占据一席之地仍需时间检验。
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