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近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官方网站上传出令人振奋的消息：艾博生物提交的1类新药ABO2102已经获得临床默示许可。该药物计划用于单独或与信迪利单抗联合治疗KRAS突变导致的局部晚期或转移性实体瘤。
值得注意的是，ABO2102在今年5月就已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准，这为其后续的全球临床开发铺平了道路。KRAS突变被认为是实体瘤中最普遍的致癌基因突变之一，与多种恶性肿瘤密切相关。在具体癌症中，KRAS突变在胰腺癌的发生率高达约85%，在结直肠癌中约为40%，而在非小细胞肺癌中则约为30%。
艾博生物的这项研究进展，预示着针对KRAS突变的实体瘤治疗将迎来新的希望。相信在不久的将来，ABO2102的新药临床试验能带来更为确切的研究成果，为患者提供更有效的治疗方案。
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