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再鼎医药近日在其季度演讲报告中发布了最新的全球研发管线，展现出其在创新药物领域的持续努力。根据最新公布的信息，再鼎目前拥有六条全球权益的研发管线，其中包括从宜联生物引进的DLL3抗体药物结合物（ADC）ZL-1310，自主研发的CCR8单抗ZL-1218，以及从麦科思生物引进的ROR1 ADC ZL-6301。同时，公司还特别强调了三款处于临床开发阶段的药物，即LRRC15 ADC ZL-6202、PD-1/IL-12 ZL-1222，以及IL13xIL31R ZL-1503。
在今年的第二季度，公司报告中新增了ZL-6202和ZL-1223这两款全球权益管线，主要面向实体瘤的治疗开发。这一进展与几个月前的情况相比，显示了再鼎在通过合作与自主研发相结合的模式中所取得的进展。然而，回顾两三年前再鼎的自研项目，除了ZL-1218持续在研外，其他项目多数已不再进行。但公司通过引进和自研，在这段时间内推出了多款差异化产品，丰富了其研发组合。
尽管再鼎通过引进模式取得了一定的商业成功，成立11年以来，多款药物已经上市，累计创造了近30亿人民币的销售收入；同时，去年公司更是雄心勃勃地提出到2028年实现销售收入超过20亿美元（约145亿人民币）的目标。然而，资本市场对于再鼎的反应较为冷淡，尤其是在近期创新药二级市场的热潮中，再鼎似乎未能分享到热度。有观点认为，这可能与其缺乏具有潜力的自主研发产品有关，目前再鼎尚无一款自主研发的产品通过临床验证，即使是DLL3 ADC也是通过引进获得全球权益，因此市场的反应也在意料之中。
再鼎在其研发管线中的靶点选择方面展示出独到的眼光，所公布的药物包括DLL3 ADC、ROR1 ADC、LRRC15 ADC、PD-1/IL-12和IL13xIL31R双抗，这些靶点竞争相对较小，与近年来国内引进的热门靶点如HER2、CLDN18.2、TROP2、B7H4、PD-1/VEGF等形成对比。这种选择也许正是再鼎在二级市场上不被看好的原因之一，因为缺乏可能的外部授权空间。
尽管如此，再鼎不仅在引进药物方面有着广泛的布局，其在自主研发领域的坚持不懈也值得称赞。公司继续在自主研发中展现出不断尝试、勇于挑战的精神，这种韧性在行业中备受尊敬。
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