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全球制药行业巨头吉利德于8月8日宣布，其研发策略将迎来重大调整。在推出了具有突破意义的HIV预防药物Yeztugo后，吉利德开始整合其研发管线。
集中战略，发挥核心优势
2025年将成为吉利德公司发展的关键时间点。今年6月，该公司研发的全球首款半年注射一次的HIV预防药物Yeztugo获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，这一靶向病毒壳蛋白的新颖药物给HIV预防领域带来了革命性变化。
Yeztugo问世之后，吉利德迅速调整了其研发方向。据其2024年第三季度财报，HIV药物部门表现突出，收入达到51亿美元，同比增长9%。相比之下，肿瘤药物的竞争态势更为激烈，虽然其第三季度收入达到了8.16亿美元，但仅实现了6%的增长。
吉利德董事长兼首席执行官Daniel O'Day在Yeztugo获批时已经暗示了战略转型的重要性。他称这一时刻为“历史性”，强调这一突破性药物将成为终结HIV流行的重要武器。
三大研发项目终止的抉择
本次调整中终止的三个项目中，两个涉及癌症，一个涉及代谢疾病。癌症药物项目GS-9911和zamzetoclax，分别是DGKα抑制剂和MCL1抑制剂，均处于早期试验阶段。公司决定集中资源于更有潜力的项目，此举在业界并不罕见。
代谢疾病项目同样告一段落。吉利德与诺和诺德的合作项目旨在开发MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）治疗方案，然而试验中出现的数据问题令人不得不重新考量现状。此前的试验结果显示，这一领域的研发难度巨大，众多企业已在此碰壁。
精简资源，行业趋势的反映
药品研发的复杂性和高投入使得越来越多的企业选择专注在最具优势的项目上。吉利德决策清晰，选择进一步强化核心领域，成为近年来制药巨头们普遍认可的策略。
在研发成功率偏低的背景下，各大公司纷纷做出理性的策划。吉利德通过Yeztugo夯实HIV领域的领先地位，而在全球范围内，该药物的市场应用前景广阔。
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