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德国生物技术公司CureVac于8月8日宣布，其与合作伙伴葛兰素史克（GSK）已与BioNTech和辉瑞就涉及新冠疫苗mRNA技术的专利问题达成全面和解协议。此协议标志着美国境内所有相关法律诉讼的终结，伴随着这场风波终于尘埃落定。
CureVac此前指控BioNTech在其新冠疫苗的开发过程中侵犯了自己的专利技术，特别是涉及mRNA分子稳定性修饰和新冠疫苗配方等关键领域。为解决该争端，根据和解协议，BioNTech将向CureVac支付3.7亿美元，而CureVac的合作伙伴GSK也将直接获得3.2亿美元。此外，GSK还将从未来在美国的疫苗销售中获得1%的版税作为补偿。
和解协议还包括技术许可部分，CureVac授予BioNTech和辉瑞非排他性许可，这将允许后者在美国生产、使用、进口和销售基于mRNA技术的新冠和流感产品。值得注意的是，这四家公司在全球新冠疫情爆发的背景下都曾积极参与mRNA新冠疫苗的研发。
2020年，CureVac与GSK签订合作协议，共同开发mRNA新冠疫苗。尽管GSK投入巨资、约1.04亿英镑的预付款及其他投资，但CureVac开发的疫苗最终未获成功。然而，辉瑞与BioNTech合作开发的疫苗在2020年底获得批准，并在2021年实现了超过360亿美元的销售额。
尽管面临竞争对手的成功，CureVac的CEO在采访中表示，期望通过此次和解，使公司在mRNA技术上的贡献得到认可和承认。在未来的合作中，GSK决定进一步信任CureVac，通过支付约14亿美元购买了CureVac在全球范围内的新冠和流感mRNA疫苗的开发、生产和销售权益。CureVac虽然未能成功推出一款mRNA新冠疫苗，但通过此协议及相关技术授权仍为公司和合作伙伴带来了可观的经济收益。
这场专利纠纷虽已终结，但在mRNA技术持续发展的赛道上，制药巨头们的竞争不会结束。此次和解不仅仅是专利问题的终止符，更是迈向mRNA 2.0时代的关键一步。谁能在未来的流感、RSV和肿瘤治疗中抢先复制新冠疫苗的成功，谁就能将这次的和解金转化为下一阶段的宝贵通行证。
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