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拜耳公司近日宣布，其研发的新药 BAY 3713372 已获得国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）的临床试验批准。此药物旨在治疗甲硫腺苷磷酸化酶缺失型（MTAP-DEL）实体肿瘤。
BAY 3713372 是一种研究中的口服药物，以其强效和选择性闻名，特别是一种与 MTA 协同作用的 PRMT5 抑制剂。其设计初衷是结合到 PRMT5-MTA 复合物上，针对某些肿瘤的特有弱点进行抑制。
令人瞩目的是，BAY 3713372 展现出良好的脑渗透能力，有潜力治疗涉及中枢神经系统（CNS）的疾病。这意味着该药物不仅能针对转移至中枢神经系统的肿瘤，还可能在治疗原发性脑肿瘤方面发挥作用。
拜耳公司对这一新药的研发寄予厚望，希望它能为患者提供一种新的、更有效的治疗选择。在接下来的临床试验阶段，拜耳将深入评估 BAY 3713372 的安全性和疗效，以期早日将其推向市场，造福更多患者。
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