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8月25日晚，百济神州宣布与Royalty Pharma达成一项战略协议。根据协议，百济神州将出售其对塔拉妥单抗（IMDELLTRA®，通用名：tarlatamab）在中国以外地区的全球销售额收取特许权使用费的权利。这项交易的价值可高达9.5亿美元。
协议具体规定，百济神州将立即获得8.85亿美元的初始付款。此外，在未来12个月内，百济神州还可以选择将剩余的特许权使用费权利出售，从而再获得最多6,500万美元的额外收益。若塔拉妥单抗的全球年销售额超过15亿美元，百济神州将按照协议比例分享超出部分的收入。
在与安进公司的现有合作框架下，百济神州继续保留其他产品的特许权使用费以及所有其他相关的权益。此外，包括靶向STEAP1和CD3的双特异性抗体xaluritamig在内的创新疗法，仍由百济神州持有全部研发及商业化权利，该疗法目前正应用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究中。
塔拉妥单抗是一种创新的免疫疗法，它通过同时结合肿瘤细胞上的DLL3蛋白和T细胞上的CD3蛋白，激活T细胞的抗肿瘤功能。该药已被美国批准用于治疗在接受铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，其疗效得到了临床验证。
目前，塔拉妥单抗正处于多项国际研究之中，包括：DeLLphi-303，一项评估其与标准疗法联合用于ES-SCLC患者一线治疗的Ib期研究；DeLLphi-304，一项评估塔拉妥单抗单药与标准化疗在ES-SCLC患者中的二线随机3期试验；DeLLphi-306，一项针对接受同步放化疗后局限期SCLC患者的随机安慰剂对照3期试验；DeLLphi-308，一项探讨塔拉妥单抗皮下注射用法在ES-SCLC患者中作为二线及后续治疗的Ib期研究；以及DeLLphi-309，该研究评估塔拉妥单抗其他静脉给药方式的2期临床试验。这一系列研究展示了塔拉妥单抗在SCLC和其他癌症治疗领域的广泛潜力。
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