点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
8月31日，诺和诺德在西班牙马德里举行的2025年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布了STEER真实世界研究的数据，这项研究基于实际患者的经验。STEER研究专注于对体重超标或肥胖且确诊心血管疾病的患者进行分析，这些患者没有糖尿病，并比较了Wegovy（司美格鲁肽 2.4 mg）与替尔泊肽治疗在主要不良心血管事件（MACE）风险方面的差异。
在治疗中断不超过30天的心血管疾病患者中，研究发现Wegovy在减少心脏病发作、中风、心血管原因死亡或任何原因死亡的风险方面显著优于替尔泊肽，风险降低幅度达到57%。具体数据显示，Wegovy组中记录了15起（0.1%）心血管事件，而替尔泊肽组则记录了39起（0.4%）。此外，Wegovy组患者的平均随访时间为3.8个月，而替尔泊肽组为4.3个月。
在所有接受治疗的患者中（无论治疗是否存在间隔），Wegovy相较于替尔泊肽，将心脏病发作、中风和任何原因死亡的风险降低了29%。在这一组中，Wegovy的平均随访时间为8.3个月，替尔泊肽为8.6个月。
诺和诺德的执行副总裁及产品与组合策略负责人Ludovic Helfgott表示：“以SELECT试验为例，Wegovy已展现出其显著降低心血管事件风险的能力达20%，而通过SCORE和STEER的真实世界研究，我们观察到了更大的风险降幅。STEER研究的结果清晰地指出，Wegovy相比替尔泊肽，能够将心脏病发作、中风或死亡的风险降低57%。” Helfgott进一步补充道，“这些数据彰显了司美格鲁肽的独特之处，它是目前唯一为伴有心血管疾病、无糖尿病的肥胖患者提供经证实心血管益处的GLP-1类药物。”
在所有接受治疗的患者中，无论有无治疗间隔，结果显示使用Wegovy的患者比使用替尔泊肽的患者出现心脏病发作、中风和心血管原因死亡事件的频率减少。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
