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普沐生物（Pulmongene）是一家专注于呼吸系统和纤维化疾病的临床阶段生物医药企业。近日，该公司宣布其研发的药物PMG1015在特发性肺纤维化（IPF）治疗中的1b期临床试验数据已成功入选2025年欧洲呼吸协会（ERS）大会的“最新突破性研究摘要”。这一备受期待的会议将于2025年9月27日至10月1日在荷兰阿姆斯特丹举行。
此次入选的摘要题为“PMG1015在特发性肺纤维化患者中12周治疗后显示良好的耐受性和有利的肺活量变化”，将于9月30日由Toby Maher博士在大会上进行详细报告。ERS大会专注于临床和科学上有重要影响的研究成果，此次PMG1015的1b期临床数据被选中，显示了其在应对肺纤维化这一未满足的医疗需求方面所具备的创新性和治疗潜力。
普沐生物的创始人汤楠博士表示：“我们非常高兴ERS认可我们的PMG1015 1b期临床数据为最新突破性研究。这一结果代表了我们在探索PMG1015治疗IPF潜力上迈出的关键一步。我们期待与全球呼吸学界分享这一研究进展，并希望加快PMG1015的后期临床开发。”
关于PMG1015，这是一种由普沐生物自主研发的单克隆抗体药物，专门用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。此前在澳大利亚和中国完成的1a期临床试验中已经证实了其良好的安全性和耐受性。目前，普沐生物已完成IPF患者中的1b期临床试验，计划与美国食品药品监督管理局（FDA）密切配合，推进该药物的下一阶段临床试验。
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