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2025年9月8日，Integra Therapeutics成功完成了1070万欧元的Pre-A轮融资，为其未来的发展注入新活力。此次融资获得了欧盟创新理事会基金（EIC Fund）与西班牙CDTI Innvierte计划的鼎力支持，其中EIC Fund贡献了400万欧元（约合470万美元），而CDTI Innvierte计划则提供了270万欧元（约合320万美元）。此外，公司现有的投资者，如AdBio Partners、Columbus Venture Partners、Invivo Partners及Takeda Ventures，也继续跟投，显示出对Integra发展愿景的坚定支持。
筹集的资金将用于强化和拓展公司的FiCAT基因编辑平台。在临床前阶段，公司计划验证一系列新一代的CAR-T疗法，同时通过增强FiCAT细胞工程的能力，来推进技术在制药行业的广泛应用。今年5月，该公司在第28届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示了其FiCAT平台的临床前数据，证明了其在高特异性和高效率递送大尺寸基因上的优异表现。FiCAT平台的这种能力对于设计新一代CAR-T结构至关重要，包括整合可调控的信号域、安全开关以及对抗肿瘤微环境的耐药基因等多种遗传模块。
此外，Integra还致力于开发针对儿童罕见肝病的基因疗法，这一项目获得了EIC Accelerator加速器的资助。公司首席执行官兼联合创始人Avencia Sánchez-Mejías博士表示：“在投资者的大力支持下，我们正不断推动细胞和基因疗法的创新，朝着变革性地治疗癌症、自身免疫性疾病和罕见疾病的目标迈进。”
EIC基金董事会主席Svetoslava Georgieva也对投资进行了评价：“我们欣然宣布对Integra Therapeutics的投资，这将助力他们加速开发具有变革潜力的基因治疗，推动全球基因治疗领域的发展。”
关于Integra Therapeutics
Integra Therapeutics，是诞生于巴塞罗那庞培法布拉大学（UPF）的生物技术公司，成立于2020年底。公司专注于打造新一代基因编辑工具，其核心技术平台FiCAT（基于融合的体内CRISPR编辑技术）结合了CRISPR-Cas9核酸酶与专有工程转座酶，可以实现临床相关原代细胞的安全小区域编辑和大基因的高效可编程编辑。该技术在CAR-T细胞制造中展示出简化生产过程和提升细胞功能的潜力，并在临床前研究中取得了积极的成果。目前，公司正在积极推进技术的临床转化和商业化进程，以期在全球健康领域发挥更大的影响力。
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