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2025年9月15日，成都先导药物开发股份有限公司（成都先导）欣然宣布，其合作伙伴BioAge Labs, Inc.（BioAge ）已成功启动NLRP3抑制剂BGE-102的I期临床研究。BGE-102作为一种具有脑渗透性的口服抑制剂，其先导化合物源自成都先导引以为豪的DNA编码化合物库（DEL），这一成就无疑印证了DEL技术在创新药物研发中的重要作用。根据协议，成都先导将因BGE-102进入I期临床而获得里程碑付款，尽管具体金额尚未披露。
BGE-102是一种新型、高活性良好的NLRP3小分子抑制剂，具有独特的结构和良好的脑部穿透能力，专注于肥胖症的治疗。NLRP3作为炎症的关键驱动因子，与多种疾病密切相关，包括神经退行性疾病和心血管疾病，以及与肥胖相关的代谢紊乱。BioAge通过深入研究，将该蛋白确定为治疗代谢及年龄相关疾病的重要靶点，并积极开发针对这一靶点的新型抑制剂，这一背景下与成都先导展开了合作。
通过运用成都先导的DEL技术平台，BioAge筛选到多个具有潜力的化合物，并在此基础上进一步开发出BGE-102。双方于2021年首次公布筛选出的潜力化合物，并于2024年2月在《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》杂志发表了一篇重要的合作研究文章，详细论述了他们的突破性发现。不仅如此，双方还为DEL技术助力下的新化合物申请了联合专利，此次合作推动了双方在药物开发合作中的新进展。
成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示，对于BioAge和际遇里程碑的成就感到由衷高兴，并指出BGE-102的临床进展彰显了成都先导在应对复杂靶点方面的卓越能力。成都先导期待在BGE-102项目上取得进一步的成果，并希望与BioAge不断深化合作。
BioAge的首席执行官Kristen Fortney博士表示，公司对于BGE-102临床研究的初步进展倍感欣喜，强调成都先导的DEL技术平台为他们提供了独特而有效的NLRP3抑制剂。此次合作展示了融合DEL前沿技术与人类衰老生物学的潜力，为代谢性疾病疗法的开发带来了变革。
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