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歌礼在第61届欧洲糖尿病研究协会年会报告ASC30的研究成果
在最近于奥地利维也纳举行的第61届欧洲糖尿病研究协会年会上，歌礼制药有限公司（以下简称“歌礼”或“公司”，包括其附属公司，合称“集团”）首次公布了其创新药物ASC30的研究进展。ASC30是一种口服小分子GLP-1受体激动剂，经过28天的多剂量递增研究，其效果初步验证。
公司的董事会在年会的特别环节中详细报告了ASC30的研究成果。此次研究是在美国进行的一项随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验，旨在评估ASC30对体重指数在30至40 kg/m²的肥胖患者的影响、其安全性及耐受性、不同剂量方案以及药代动力学特征。
研究结果显示，在经过28天的治疗后，ASC30在多剂量递增队列中，患者的平均体重相对于基线有显著下降。具体来说，在多剂量递增队列2中，安慰剂校准后的相对基线体重平均下降达6.5%。同时，多剂量递增队列1中的患者也显示出4.5%的体重下降。研究结果的安全性数据表明，ASC30仅出现轻微至中度的胃肠道不良反应，未有出现严重不良事件。
歌礼公司创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士对ASC30口服片的临床数据表示极大期待，并强调这一成果展示了公司在肥胖症治疗领域的研发创新能力。公司计划在今年第四季度进一步公布ASC30的IIa期研究结果，期望为患者提供更具差异化的治疗选择。
ASC30是一种新型化学实体，已获得美国及全球专利保护，专利保护期至2044年。这款小分子GLP-1R激动剂具有独特的性质，使其适用于口服及皮下注射。
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