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近日，诺和诺德公司口服司美格鲁肽25毫克的最新研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上。数据显示，在为期64周的OASIS 4研究中，这一每日口服的药物在肥胖患者中实现了16.6%的平均体重减少。此外，约三分之一的受试者体重减轻达20%以上。这一成果不仅标志着肥胖治疗研究中的新里程碑，也彰显出口服司美格鲁肽显著的疗效和安全性。
研究纳入的307名成人患者均为肥胖或超重且伴有至少一种与体重相关的健康问题，且不患糖尿病。与安慰剂组相比，口服司美格鲁肽组的患者在体重减轻及心血管风险因素的改善上显现出明显的优势。依从性较佳的患者体重减轻更为明显，且药物耐受性与此前的Wegovy®注射液研究结果一致。最常见的不良反应多为轻中度，主要包括恶心和呕吐。
公司研发执行副总裁Martin Holst Lange博士表示：“这一新型口服药物不仅扩大了肥胖治疗的选择，且其疗效显著，为患者提供了更为便捷的治疗模式。”同时，加拿大Wharton医疗诊所的Sean Wharton博士也指出，该药物为难以控制体重的患者提供了新的希望。
诺和诺德已将该药物申请提交美国食品药品监督管理局（FDA），希望它成为首个用于长期体重管理的口服GLP-1受体激动剂。目前，公司已在美国各大生产基地开始量产这一药品，以满足市场需求。
如获批准，口服司美格鲁肽25毫克将成为肥胖症治疗中的有力武器，为这一慢性病的管理提供更多可能。
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