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近日，国家药品监督管理局药品审评中心官方网站发布公告，天广实公司申请的重组人源化单克隆抗体注射液 MIL62 的新适应症新药上市许可已被正式受理。根据现有的公开信息及相关临床试验进展情况，数据推测此次申请的新适应症为治疗原发性膜性肾病（PMN）。
MIL62 是由天广实公司自主开发的第三代抗 CD20 抗体。自 2016 年 2 月首次提出临床试验申请并在同年 10 月获得批准后，该药物于 2025 年 5 月首次提出上市申请。其最初的适应症为治疗视神经脊髓炎。
2025 年初，天广实公司宣布，MIL62 在治疗 PMN 的 III 期临床试验中取得了重要性进展。这项研究是一项多中心、随机、对照、开放的 III 期临床试验，主要目的是评估该重组人源化单克隆抗体注射液在治疗原发性膜性肾病患者中的有效性与安全性。
具体来说，该 III 期临床试验共招募了 154 名受试者，随机分配至 MIL62 研究组和环孢素对照组，每组各 77 人。截至目前，所有参与者已完成 52 周的访视，达到了期中分析的预设标准。
根据独立数据监查委员会（IDMC）的最新报告数据，期中分析的结果表明试验组的疗效显著优于对照组，达到了临床试验方案中预先设定的优效标准。这些结果与此前的 Ib/II 期临床试验数据一致，进一步证明了 MIL62 在治疗原发性膜性肾病方面的潜力。
值得关注的是，中国是全球原发性肾小球疾病发病率最高的国家之一，其中膜性肾病的病例数近年来呈上升趋势。数据表明，它在肾小球疾病中所占比例已从 2001 年的 5.5% 增加到了 2018 年的 22.5%。
然而，目前全球尚无针对 PMN 的特效药获批上市。因此，MIL62 的出现不仅为临床提供了一种有效的治疗新方案，还可能减少患者在传统激素治疗中的长期副作用，降低进入终末期肾衰竭的风险，开创膜性肾病治疗的新时代。
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