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9月30日，专注于临床阶段的生物制药公司Crystalys Therapeutics宣布顺利完成了2.05亿美元的A轮融资。此轮资金将推动其实现为痛风患者提供以往市场所无法满足的医疗解决方案的目标。新一轮融资由Novo Holdings、SR One和Catalys-Pacific三家机构共同领投，其他参与者还包括Perceptive Xontogeny Venture Funds、Lightstone Ventures、AN Venture Partners等知名投资机构。这家2022年在特拉华州成立的公司由顶尖生命科学投资者发起，旨在推动痛风治疗领域的突破。
这笔资金将用于开发一种名为dotinurad的下一代URAT1抑制剂的全球3期临床试验。这种药物能够每天口服一次，在治疗痛风方面显示出了极佳的安全性和有效性。多替诺雷（Dotinurad）由日本的Fuji Yakuhin发明，其有效性和安全性在多项临床试验中得到了明确证明，目前已在日本、中国、菲律宾及泰国获得上市批准。2024年12月10日，这一药物已经由日本卫材宣布获得中国国家药品监督管理局的审批，用于高尿酸血症患者的治疗。作为一种高选择性URAT1抑制剂，多替诺雷能够有效抑制肾小管的URAT1功能，从而促进尿酸的排泄，实现降低血尿酸水平的效果。
在2024年7月，Crystalys Therapeutics从Urica Therapeutics获取了dotinurad的知识产权及相关许可协议，Urica是由Fortress Biotech控股的子公司。交易达成后，Crystalys向Urica发行了公司35%的普通股。根据协议条款，Urica将获得3%的特许权使用费，费用来源于dotinurad未来销售净额，并可获得某些临床和开发费用的名义现金报销。
Crystalys Therapeutics的总裁兼首席执行官James Mackay博士指出，该公司旨在为数百万痛风患者提供新的治疗选择，dotinurad已经证实了它在疗效和安全性方面的潜力。得到投资者的支持后，公司的专业团队将进一步加快dotinurad在美国和欧洲市场的推广，并为一线治疗无效的患者提供急需的资源。
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