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10月11日，全球知名生物制药企业优时比（UCB）宣布，其研发的药物泽卢克布仑钠（商品名：卓倍可®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。该药物将与其它常规治疗药物联合使用，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。
泽卢克布仑钠是全球首款且唯一的一种能够进行皮下注射且可由患者自行在家中使用的C5补体抑制剂，该新一代药物创新地呈现了双重抑制作用机制，专门用于全球小范围病患群体的全身型重症肌无力病症的治疗。其有效地阻断了由补体介导的对于神经肌肉接头的损伤，帮助患者改善现有医疗方案。
这种创新疗法的显著特点是患者在家中使用时，仅需要短短的5-8秒即可完成注射。这项便捷的治疗方式不仅减少了患者频繁前往医院的麻烦，还在疾病的日常管理中提高了他们的自我管理能力和生活质量。
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