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近年来，中国的创新药企在药物研发领域展现出显著的进步，尤其是在ADC与双抗药物的研发中，逐渐显露出全球引领的势头。在此背景下，信达生物、君实生物和复星医药在PD-1/IL-2双功能融合蛋白的研发中取得了显著的进展。
信达生物｜IBI363最新进展
信达生物的IBI363已在2025年ASCO大会上获得广泛关注，显示出其在全球三期临床试验中的加速布局。该研究旨在评估IBI363相较于多西他赛在局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌中的疗效，计划国内外合计招募780例患者。信达生物还计划探索IBI363与其他药物联合使用，以应对不同癌症类型的挑战。
君实生物｜JS213（AWT020）前景
君实生物已经启动了其PD-1/IL-2双功能性抗体融合蛋白JS213的全球临床试验。该药物结合了PD-1抗体与IL-2变体，通过激活关键的免疫细胞类型来增强抗肿瘤活性。2025年ASCO大会的最新数据显示，该药物在早期试验中表现出令人鼓舞的疗效与安全性。
复星医药/梯瓦｜TEV-56278的战略合作
复星医药与梯瓦公司围绕PD-1/IL-2融合疗法TEV-56278达成战略合作，标志着中国在该药物研发中的重要角色。该药物设计旨在针对肿瘤微环境中表达PD-1的T细胞，增强抗肿瘤免疫应答，目前正在进行与其他药物联合使用的临床研究。
总结与前景展望
中国创新药企在PD-1/IL-2双功能融合蛋白的开发中展现出强大潜力，特别在解决肿瘤免疫耐药性和冷肿瘤领域有望取得突破。信达、君实与复星正在全球范围内铺设复杂的研发版图，显示出中国生物医药行业不断提升的创新能力和市场竞争力。未来，期待这些药物的临床开发能顺利推进，为全球肿瘤治疗提供全新选择。
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