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2025年10月17日，北京奥赛康药业股份有限公司（简称“奥赛康”）宣布，其控股子公司AskGene Pharma, Inc.与Visara, Inc.签署了一项重要的授权许可协议。依据这项协议，AskGene将ASKG712项目的开发、生产与商业化的独家权限，授予Visara在特定地区内进行。此次合作标志着双方在创新药物领域的一次关键性合作。
根据协议条款，Visara获得的独家许可区域包括中国大陆、中国香港、中国澳门、台湾，以及东南亚部分国家，如新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国及印度。协议正式生效后三十个工作日内，Visara需向AskGene支付700万美元的预付款，该笔款项将不可退还。
不仅如此，随着ASKG712项目的研发、注册及日后商业化进展，AskGene还将获取最高达8,900万美元的里程碑付款。此外，AskGene还将根据许可区域内产品的年度净销售额获得一定比例的特许权使用费。
ASKG712是一款由AskGene自主研发的I类创新生物药，具有同时靶向VEGF与ANG-2的双重机制。其在抑制VEGF/VEGFR信号通路方面表现出色，同时阻断ANG-2信号的能力有助于改善血管稳定性，减少视网膜炎症。该创新药物主要用于治疗眼底黄斑相关疾病，目前正处于中国的IIa期临床研究阶段。
初步的I期临床研究已证实ASKG712的安全性和初步疗效。相比现有治疗方法，该药对VEGF和ANG-2的结合活性更强，能够有效延长给药间隔，减少眼底注射频率，从而提高患者的治疗依从性。
此次协议的签署，势必加速ASKG712在相关区域内的研发与商业化步伐，进一步扩大奥赛康在全球创新药市场的版图。这一合作契合奥赛康专注消化、肿瘤、抗感染及慢性病领域创新发展的战略目标，预计将对公司未来的业务增长带来积极影响。
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