点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
全球制药行业的焦点正集中在诺和诺德近期抛出的重大并购计划上。诺和诺德计划投入高达21亿美元以收购生物制药公司Omeros的核心补体药物资产，此次并购旨在加速其在罕见病治疗领域的拓展步伐。交易的核心资产是靶向MASP-2的单克隆抗体narsoplimab（OMS721）。这一创新药物在治疗由补体介导的疾病，尤其是移植相关血栓性微血管病中，显示出突破性疗效，诺和诺德希望通过这次交易为其未来的增长提供新动力。
诺和诺德因其在糖尿病和肥胖症治疗领域的贡献而广为人知。然而，此次高额收购，显示出其将业务版图向罕见病领域拓展的决心。依据协议条款，诺和诺德将首先支付4亿美元作为预付款，后续的成功里程碑付款可达17亿美元。这一总金额可达21亿美元的交易标志着诺和诺德在战略上的一大跃进。一直以来，诺和诺德以代谢性疾病药物为核心，此次进军补体疗法领域，表明其在多元化发展上的坚定步伐。目前，补体系统异常激活与多种罕见病的关系，已成为全球制药公司竞争的关键领域，包括诺华在内的多家制药巨头也紧随其后。
本次交易的焦点药物narsoplimab，作为Omeros的旗舰产品，针对补体凝集素通路的关键酶MASP-2，通过抑制异常炎症反应发挥作用。其三期临床试验数据显示，对移植相关血栓性微血管病的治疗可将患者的死亡风险降低68%，100天生存率提升至68%，相比传统疗法几乎提高了三倍。目前，该药物的上市申请正在FDA审查中，若获批，将成为首个针对TA-TMA的特效药。除此之外，narsoplimab在IgA肾病等补体介导疾病中的疗效也同样突出，显示出其广泛的潜在适应症扩展能力。
此次并购不仅代表诺和诺德的战略创新，也有望重整全球补体疗法的竞争格局。目前，补体抑制剂已经在重症肌无力和阵发性睡眠性血红蛋白尿症等罕见病治疗中展示了其临床价值，但仍有许多患者的治疗需求未被满足。凭借诺和诺德强大的全球市场营销能力，narsoplimab预计将迅速推向市场。对于Omeros而言，这项交易也将为其药物后续研发和市场推广提供充足的资金支持。业内分析认为，随着大型制药公司的不断加码，面向补体介导的罕见病的治疗有望进入一个精准化和长效化并行的新阶段。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
