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10月22日，位于法国巴黎与马赛的两大企业Ipsen和ImCheck Therapeutics联合宣布，双方已签署了一项最终股份购买协议。根据协议内容，Ipsen将斥资10亿欧元收购ImCheck Therapeutics的全部已发行和流通股份。本次收购的核心在于其I/II期先导项目ICT01，专注于那些不适合强化化疗的急性髓系白血病（AML）一线患者。ICT01作为一种创新型单克隆抗体，靶向癌症中广泛表达的关键免疫调节分子BTN3A（俗称CD277）。这一药物于2025年7月分别获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局的孤儿药物认证。
在医疗领域，许多急性髓系白血病患者无法承受高强度的化疗，只能选择低强度的治疗方案，然而这些方案往往带来的疗效有限且时间短暂。高风险患者群的医疗需求尚未得到满足，这凸显出亟需提高生存率和生活质量的新疗法。
Ipsen的首席执行官David Loew表示：“收购ImCheck Therapeutics为我们扩大抗肿瘤药物组合提供了绝好的契机，同时也加强了我们对那些急需新疗法患者的承诺。凭借ICT01令人期待的数据，再结合Ipsen全球的开发和商业化能力，我们有信心于2026年启动IIb/III期试验。”
在I/II期EVICTION试验中，美国临床肿瘤学会于2025年年会发表的口头中期数据（样本量为45例）表明，ICT01联合使用venetoclax和阿扎胞苷（Ven-Aza）治疗获得了显著的高反应率。试验结果显示，针对所有新诊断患者的分子亚型（包括那些通常对常规治疗反应不佳的亚型），治疗反应几乎是历史标准疗法的两倍。同时，ICT01与Ven-Aza的结合耐受性良好，显示出其作为创新免疫疗法改善AML患者预后的潜力。
ImCheck Therapeutics的首席执行官Pierre d'Epenoux则表示：“非常高兴加入Ipsen大家庭，Ipsen对变革疗法的雄心与我们致力于为患者带来创新治疗的目标一致。此项交易不仅认可了法国学术界的创新科学，也展示了ImCheck团队和合作伙伴在推进butyrophilins以及γδT细胞理解方面的卓越贡献。在Ipsen的帮助下，我们将加速推进ICT01的注册研究和商业化。我特别感谢患者及投资者对我们开创性科学的支持。”
根据协议，在交易关闭时，ImCheck Therapeutics的股东将通过Ipsen SAS的全资子公司获得3.5亿欧元的无现金、无债务支付。此后，股东还有可能依据特定的监管批准和基于销售的业绩里程碑，获得附加的延迟付款，总潜在对价最高可达10亿欧元。 交易预计将在2026年第一季度末完成，前提是满足常规成交条件，包括必要的法国和美国监管及政府批准。
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