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亚盛医药欣然宣布，其自主研发的1类创新药物奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）在多个临床项目中取得了显著进展，并成功入选第67届美国血液学会（ASH）年会展示。这标志着奥雷巴替尼的临床研究连续第八年在ASH年会上亮相。
今年，亚盛医药共有三个重要产品—耐立克®、利生妥®和APG-5918的多项临床及临床前研究受到ASH年会的关注，其中一项研究将进行口头报告。耐立克®是中国首个批准上市的第三代BCR-ABL抑制剂，由亚盛医药和信达生物联合推广。本次ASH年会上，公司将首度披露耐立克®联合低强度化疗用于初治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者的全球III期研究（POLARIS-1研究）最新数据。此外，耐立克®在治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓系白血病慢性期（CML-CP）患者方面的随机对照注册II期研究四年随访数据及二线治疗非T315I突变CML-CP患者的数据也将在此次会议上更新。
ASH年会是全球血液学领域的顶级国际学术会议，着重于血液疾病的病因与治疗研究。第67届ASH年会将于2025年12月6日至9日在美国佛罗里达州奥兰多市召开，采取线上与线下相结合的形式。
在2025年的ASH年会上，亚盛医药将展示多个关于奥雷巴替尼的重要研究数据，涵盖了其联合化疗在初治Ph+ ALL患者中的全球III期研究（POLARIS-1）；在酪氨酸激酶抑制剂耐药CML-CP患者中，奥雷巴替尼在长达四年的随机对照II期试验中的成果，及其二线治疗非T315I突变CML-CP患者的研究进展，彰显了其在治疗血液疾病领域的应用前景。
此外，公司还将呈现奥雷巴替尼在二线治疗慢性髓系白血病慢性期（CP-CML）患者中的更新数据，提供长达18个月的临床安全性和疗效数据支持。
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