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近日，国际知名医学期刊《柳叶刀》和《自然临床肿瘤学评论》（影响因子82.2）分别发表文章，对康方生物全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西在与PD-1联合化疗的HARMONi-6 III期研究成果给与了高度评价，认为依沃西为鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的一线治疗带来了革命性进展，显示出卓越的升级潜力和国际引领地位。
攻克鳞癌难题
依沃西在全球肺癌治疗中实现了重要突破。荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心的Joachim G. Aerts和Floris Dammeijer教授受《柳叶刀》特邀，对HARMONi-6研究结果进行评价时指出，依沃西方案成功打破了在sq-NSCLC治疗中因高毒性而受限制的困境。他们强调在依沃西治疗组中，全身性VEGF阻断相关的高毒性历史性大幅减少，而免疫相关的严重毒性事件与对照组相近，同时患者的无进展生存期（PFS）显著延长，提供了新的生存希望。
克服疗效瓶颈
《自然临床肿瘤学评论》则着眼于依沃西在疗效上的突破性价值，特别是在“全人群获益”方面。其指出，鳞状NSCLC患者从现有标准治疗中获益有限，而这一领域的研究不足，存在显著的临床需求空白。依沃西的研究结果展示了在所有PD-L1表达水平中均可观测到获益，特别是在PD-L1肿瘤比例评分（TPS）<1%的亚组中尤为显著，从而实现了优异的“全人群获益”。
多项研究展望
《柳叶刀》指出，依沃西的成功源于其创新的分子机制设计，其对称四价双抗结构能够将VEGF阻断作用集中于PD-1高表达区域，降低正常组织的毒性，并增强免疫抑制效果以更有效激活T细胞功能。两大期刊一致认为，依沃西为NSCLC患者带来了新的生存期提升希望，学术界期待进一步的研究结果和全球应用。
关于依达方®，PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西由康方生物自主研发，2024年首次获批上市，成为全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”双特异性抗体新药。在双盲对照研究中，依沃西显著降低了患者的疾病进展风险，并成为新的治疗标准。目前，依沃西已展开多项III期临床研究，覆盖肺癌和其他肿瘤核心领域。
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