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2025年11月5日，专注于肥厚型心肌病（HCM）领域的Braveheart Bio公司宣布成功筹集了1.85亿美元的A轮融资。本轮融资由多家顶尖的生命科学投资机构领投，包括Andreessen Horowitz、Forbion、OrbiMed、Enavate Sciences（Patient Square Capital旗下平台）以及Frazier Life Sciences。
Braveheart Bio此次融资的中心是其独有的小分子药物BHB-1893项目。此药物是公司成立的基础，也是唯一的开发对象。BHB-1893是一种选择性和可逆性的心肌肌球蛋白抑制剂，旨在改善肥厚型心肌病患者因过度收缩产生的舒张和泵血障碍。今年9月，恒瑞医药将BHB-1893在全球（除中国大陆、香港、澳门及台湾地区外）的开发、生产和商业化权利，以约10.88亿美元的交易价格转让给Braveheart Bio。
在美国，HCM是一种较为常见的遗传性心肌疾病，每500人中约有1人受其影响。该病症由于心肌肌球蛋白的过度活化引起，导致心肌增厚和心脏充盈受限。BHB-1893通过抑制此类活性，从根本上缓解了心肌的“过度牵拉”，从而恢复心脏的正常泵血功能。
Braveheart Bio的总裁兼首席执行官Travis Murdoch博士表示，现有的HCM治疗方案仍有显著的改进空间。他相信BHB-1893有潜力成为同类最佳分子，提供患者所需的疗效、安全性和用药便捷性的全面提升。
在近期的2025年欧洲心脏病学会年会上，初步临床数据显示，BHB-1893在治疗数日后即可显著降低左心室流出道压差，并保持射血分数曲线的稳定性，同时具有支持每日一次口服给药的安全性。目前，该药物已完成针对有症状梗阻性HCM的二期研究，并正在推进非梗阻性HCM的二期和澳大利亚的桥接研究。此外，中国境内针对oHCM的三期试验也在进行中，公司计划在2026年启动全球多中心关键性临床研究。
Braveheart公司的成立速度可谓迅速。自与恒瑞医药完成交易以来，公司在短时间内组建了一支强大的核心团队。CEO Travis Murdoch此前曾是BMS心血管全球开发的负责人，首席开发官Michele Anderson主导过多款心血管新药的上市审批，CFO Paul Rickey则多次成功领导生物技术公司上市。前赛诺菲CEO Chris Viehbacher担任公司董事会主席。
市场对BHB-1893充满期待。当前同类药物常因需要住院给药或具有安全性警示而受到限制，Braveheart希望达到口服药物每日一次且在门诊可及的目标，以在疗效与便利性之间取得最佳平衡。若继续获得积极的临床数据，BHB-1893有望成为肥厚型心肌病治疗领域新的“同类最佳”药物。
尽管Braveheart面临着单一管线、后期临床投入巨大、监管要求严苛等挑战，但A轮融资已为公司提供了足够的资金储备，预计可以支持至2027年。
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