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2025年11月6日晚间，生物制药公司百济神州公布其2025年第三季度A股的主要财务数据。报告显示，公司在单季度的营收首次突破百亿元大关，达到100.77亿元，同比增加41.1%；产品收入同样保持高速增长态势，达到99.54亿元，同比增长40.6%。
在2025年前三季度，百济神州的总收入达到275.95亿元，比去年同期增加44.2%，并已超过去年全年的营收272.1亿元。前三季度的产品收入为273.14亿元，同比上涨43.9%。公司的财务报告还显示，归属于母公司股东的净利润为11.39亿元，这一成绩主要归功于产品收入的大幅增长和严格的费用管理，显著提升了公司的经营效率。
基于三季度的强劲表现，百济神州上调了2025年全年的业绩预期，预计全年营收将在人民币362亿元至381亿元之间，较此前预期的358亿元至381亿元上调。此次营收增长预测的调整，主要缘于百悦泽®（泽布替尼）在美国市场的领先地位和其在欧洲以及其他全球重要市场的持续拓展。此外，研发费用、销售及管理费用预期将控制在人民币295亿元至309亿元之间，这得益于公司在投资上的谨慎态度，进一步促进了收入与产品线的增长，并提升了经营效率。
核心产品泽布替尼在全球市场上表现亮眼，第三季度其全球销售额达到74.23亿元，同比增幅达51.0%，并成为全球BTK抑制剂领域的营收领跑者。2025年前三个季度，泽布替尼的销售额已近200亿元。在美国市场，该产品的销售额为52.66亿元，同比增长46.9%，主要受到适应症需求增长和价格优势驱动。在欧洲市场，销售额达到11.65亿元，实现了68.2%的增长，特别是在德国、意大利、西班牙、法国和英国等主要市场取得了市场份额的扩大。在中国市场，泽布替尼继续保持领导地位，第三季度的销售收入为6.61亿元，同比增长36.2%。
同时，公司另一核心研发产品替雷利珠单抗本季度销售达13.63亿元，较去年同期增长16.6%。在2025年前三季度，其销售额达到了40.07亿元。截至目前，该产品已在47个市场获得批准，其中16个市场已纳入报销体系，提高了患者的用药可及性。
在研发方面，百济神州的管线进入到一个密集的里程碑期，预计未来18个月内将迎来多达20项关键里程碑事件的实现。公司在血液瘤和实体瘤等多个领域快速推进其差异化分子机制的创新药物，并逐步完善其全球临床开发能力。尤其是在血液瘤领域，百济神州正在加速推进BCL2抑制剂索托克拉的全球开发，其与泽布替尼联合用于一线治疗CLL患者的全球三期临床试验已完成全部入组，近期也因其治疗R/R MCL成人患者而获得美国FDA的突破性疗法认定。
此外，BTK CDAC BGB-16673的市场发展同样备受关注。其全球三期临床试验已经启动，以对比非共价BTK抑制剂在治疗R/R CLL的疗效，预计在2026年上半年出现数据读出以支持其加速上市申请。
在实体瘤领域，百济神州的多项创新疗法也取得了良好进展。特别是在乳腺癌和肺癌等领域，公司的新型CDK4抑制剂和其他产品预计将在未来数年进入临床试验的新阶段，这种努力将继续巩固百济神州在全球生物医药市场的领先地位。
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