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据最新业绩报告显示，华东医药的核心子公司中美华东在2025年前三季度取得了显著增长，营业收入和净利润均实现了双位数的上涨，发展势头良好。10月份，中美华东连续获得两款1类新药的批准，即瑞玛吡嗪注射液和马来酸美凡厄替尼片。这进一步显示出公司在拓展产品线方面的不懈努力。截至2024年，已经有5款仿制药和5个新药正在审核之中。此外，公司在研的十多个新药项目也在稳步推进，其中5款已进入III期临床试验，其未来市场表现值得期待。
业绩突出，公司再添重磅新药
数据显示，近年来中美华东的整体业绩保持了稳定增长。2025年前三季度，公司实现营业收入达110.45亿元，同比增长11.10%，合并归母净利润增长至24.75亿元，同比上升15.62%。权威数据显示，今年以来，中美华东已连获数款新药的批复，其中包括吗替麦考酚酯干混悬剂和伊布替尼胶囊，尤其是在10月份，新批准的瑞玛吡嗪注射液和马来酸美凡厄替尼片表现尤为亮眼。
瑞玛吡嗪注射液的创新在于其作为外源性荧光示踪剂的首创地位，与TGFR测量设备结合使用，用于评估肾小球滤过率（GFR）。华东医药表示，由于其独特的市场定位，该产品具有超过10亿元的市场潜力。
同时，马来酸美凡厄替尼片被批准用于特定突变类型的非小细胞肺癌的治疗，其市场需求的满足也被寄予厚望，预期销售额将达10亿元。
加快新药研发，布局糖尿病药物和ADC市场
中美华东持续通过仿制药和创新药物的申报，以丰富其产品线。2024年至今，公司报产在审的药物包括5款化药仿制药、1个改良型新药及多个生物类似药。此外，公司在血脂调节剂市场的新产品也在积极申请上市。同时，公司在研的新药包括针对糖尿病的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂HDM1005和靶向FGFR2b的创新型ADC药物，预计将在2026年进入收获期。
今年，中美华东还推出了多款首次获批临床的新药，其中诸如HDM3019、HDM2020和HDM2012都是具有全球竞争力的新型生物药。
在新药研发方面，中美华东尤为重视ADC药物的开发，据统计，其全球市场规模预计将于2025年超过150亿美元。为了抓住这一市场机遇，公司目前的研发管线正在积极推进一系列新药临床试验。
多元市场领跑者，注射剂新品增长显著
在多元化市场拓展方面，中美华东继续巩固其在多个核心领域的领先地位。其在免疫抑制剂、中成药、糖尿病药物及抗血栓形成药物市场上的表现尤为突出。其中，公司的乌司奴单抗注射液自2024年上市后的增幅达3058.80%，显示了公司产品的强劲市场竞争力。
总体来看，中美华东依托其多样化的产品线及积极的市场策略，不断巩固在多个医药市场的龙头地位，未来有望继续引领行业创新。通过不断密集的研发投入，公司的新药研发和市场拓展步伐将得以持续保持，推动产业升级与良性发展。
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