点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
2025年11月8日， 信诺维医药宣布，公司自主研发的口服蛋白降解剂XNW34017获得国家药品监督管理局药品审评中心的批准，即将开展针对晚期实体瘤患者的I期临床试验。信诺维是一家以疾病为导向，关注全球重大未满足临床需求的创新药企业，致力于将研发成果转化为具有临床价值的治疗方案，从而为全球患者提供最佳的疾病治疗手段。
XNW34017作为一款全球原创的口服蛋白降解剂，能够靶向AURKA并降解MYC。临床前研究已经证明，这一创新药物在多种恶性肿瘤中展示了显著的治疗潜力，预示着其未来在临床应用中的广泛前景。
信诺维首席执行官乐美杰表示：“XNW34017来源于公司开发的全新一代靶向蛋白降解平台。这一平台的目标是解决传统上被认为难以成药的靶点，并研发出高选择性和高口服活性的蛋白降解剂。借助该平台，公司计划逐步构建出兼具强大杀伤力和显著治疗窗口的产品系列，从而扩大癌症治疗的选项，提高患者的临床获益。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
