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2025年11月11日，Lyell Immunopharma正式宣布，成功从斯丹赛公司取得LYL273的全球开发、生产和商业化的权利。LYL273，原名GCC19CART，是一种靶向鸟苷酸环化酶-C（GCC）的创新性自体CAR-T细胞产品，特别针对恶劣的实体瘤环境进行优化。该产品的目标是在结直肠癌转移及其他GCC相关癌症治疗中，提升免疫细胞的侵入能力与癌细胞杀伤效力。
此次协议使Lyell在中国境外拥有LYL273的独家使用权，代价是斯丹赛获得4000万美元的支付及190万股Lyell股票。斯丹赛还有机会通过满足一定的临床和商业里程碑获得额外最高达8.6亿美元的现金支付。
接下来，2025年11月10日，诺华公司通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准，一款名为瑞米布替尼的片剂成功上市，以解决用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人慢性自发性荨麻疹问题。这次批准成为首个用于CSU的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂注册案例。临床试验验证了其在缓解CSU患者症状方面的显著效果，使得患者治疗有了新的选择，且不良反应相对轻微。
此外，罗氏公司宣布其针对多发性硬化症的fenebrutinib药物在两个关键Ⅲ期研究FENhance 1和FENhance 2中表现优异，FENhance 2特别在减少患者年化复发率方面取得显著成效。同时，在比较fenebrutinib与市场现有药物奥瑞利珠单抗的FENtrepid研究中，fenebrutinib以其优异的治疗效果和良好的安全性再次证明其临床价值。这一成果为患有多发性硬化症的病人注入了新的希望，标志着高效口服治疗新时代的来临。
同时，MeiraGTx Holdings plc与礼来公司就眼病治疗方面开展合作，礼来由此获得其AAV-AIPL1项目的全球权维护权，其中目标涉及因AIPL1基因缺陷导致的Leber先天性黑蒙症4型。这次技术和知识产权的合作，有望为解决严重视网膜病变带来突破性进展。根据协议条款，MeiraGTx将从礼来公司获得相关经济补偿，以推动进一步的研究和开发。
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