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和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）宣布，其自主研发的多个研究项目将在2025年公布最新的实验数据。这些数据将在2025年12月5日至7日的新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲年会及2025年12月6日至9日的美国奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展出。
在2025年ESMO亚洲年会上，和黄医药将展示抗CD47单克隆抗体HMPL-A83用于晚期实体瘤的首个人体临床试验结果，以及呋喹替尼联合信迪利单抗用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2注册研究中期部分的成果。此外，索凡替尼联合卡瑞利珠单抗及化疗用于一线治疗转移性胰腺癌的II/III期研究中期部分结果也将在会议中分享。
与此同时，索乐匹尼布（sovleplenib）在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中的ESLIM-01中国III期研究的长期结果将在2025年ASH年会上发布。
和黄医药介绍了其主要药物呋喹替尼、HMPL-A83、索凡替尼、赛沃替尼和索乐匹尼布的进展，其中每种药物均被设计为对抗特定的癌症类型。呋喹替尼通过选择性抑制VEGFR1、2和3，帮助控制肿瘤血管生成。HMPL-A83作为抗CD47单克隆抗体，在免疫系统攻击方面起到重要作用。赛沃替尼是一种MET酪氨酸激酶抑制剂，能够干扰MET信号通路。索凡替尼具有抑制肿瘤血管生成和免疫调节的双重功能，而索乐匹尼布则是用于研究B细胞淋巴瘤及自身免疫性疾病的新型抑制剂。
和黄医药作为在全球癌症和免疫疾患治疗的创新者，一直致力于研发和推广其自主研发的药物，并期待在未来几年继续扩展其在全球市场的影响力和覆盖面。
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