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博安生物近期发布消息，其自主研发的博优景®（阿柏西普眼内注射溶液）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，这一药物用于治疗成人新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。博安生物计划与欧康维视这一国内领先的眼科医药平台公司密切合作，推动博优景®在中国大陆的市场拓展。
阿柏西普作为艾力雅®（EYLEA®）的生物类似药，其作用机制是通过结合血管内皮生长因子（VEGF-A、VEGF-B）及胎盘生长因子（PlGF），从而抑制眼内VEGF，起到改善视力及提供长期疗效的作用。在全球范围内，EYLEA®已被广泛应用于多个眼科疾病的治疗。通过一系列严格的临床试验，博优景®与原研药在质量、安全性和有效性上展示出了高度的相似性。
博安生物研发总裁窦昌林博士表示，阿柏西普的广泛靶点及其安全性和长期疗效使其具有显著的临床价值。博优景®是博安生物近年来成功获批的第五款药物，展现了公司的技术优势及高效的研发转化能力，公司将携手合作伙伴加速推进产品的商业化，并扩展海外市场。
眼底疾病如nAMD和DME对患者健康生活的影响严重，是导致视力丧失的重要因素。尤其是DME，作为糖尿病并发症之一，是糖尿病患者致盲的主要原因。市场数据显示，眼部新生血管抑制剂在中国的增长迅猛，2024年市场规模预计达到49.9亿元人民币。
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