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近日，嘉晨西海宣布，其开发的治疗寻常痤疮的双靶点mRNA疫苗候选药物JCXH-401已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进行新药临床试验（IND）。此款创新疫苗即将进入一/二期临床试验阶段。
JCXH-401的设计旨在触发体内特定抗体的产生，以精确打击由致病性痤疮丙酸杆菌亚型所引发的炎症介质。在进行治疗的同时，它还能维持皮肤微生物菌群的正常组成。这一创新设计有望显著降低抗生素耐药性、皮肤干燥及刺激等常见副作用的发生概率，为患者带来更安全且具针对性的治疗方案。
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